Vammaisille potilaille omistetun koordinoidun terveydenhuollon toteutettavuus ja tehokkuus (INFRA)
Tuleva, yhden keskuksen havainnointitutkimus, jossa arvioidaan suunnitellun leikkauksen saaville henkisesti ja fyysisesti vammaisille potilaille omistetun koordinoidun terveydenhuollon toteutettavuutta ja tehokkuutta
Ranskassa on tällä hetkellä yli 10 miljoonaa vammaista, joista 3 miljoonaa voitaisiin paremmin hoitaa. Itse asiassa vammaisilla on monia esteitä saada hoitoa ja saada asianmukaista tukea (fyysinen pääsy tiettyihin paikkoihin, viestintä...). Myös terveydenhuollon henkilöstö kohtaa vaikeuksia, mikä johtaa usein heterogeenisiin käytäntöihin terveyslaitoksissa.
INFRA-terveyspiiri on perustettu "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoblen" yhteyteen kesäkuusta 2018 lähtien Ranskan korkean terveysviranomaisen (HAS) julkaisemien ammatillisten käytäntöjen parantamista koskevien ohjeiden mukaisesti "Vastaanotto, tuki ja hoidon järjestäminen terveyslaitoksissa vammaisille ihmisille "heinäkuulta 2017. INFRA-sairaanhoitaja kerää ja ennakoi potilaan oleskelua varten tarvittavat mukautukset yhdessä hoitajiensa (perhe- tai laitoksen) kanssa. Ne ovat rajapinta muiden terveydenhuollon ammattilaisten kanssa mukauttaakseen hoitomenetelmiä ja protokollia (vartalonhoito, ruokintamenetelmät, kivunhallinta, lääkehoito) potilaan vammaisuuteen. Ennen sairaalahoitoa ja siihen asti, kunnes potilas on kotiutettu, INFRA-sairaanhoitaja välittää asianomaiselle henkilökunnalle kaikki tiedot, jotka ovat tarpeen hoidon asianmukaisen jatkamisen kannalta. Lakisääteisten velvoitteiden lisäksi INFRA-sairaanhoitaja varmistaa laitoksen tilojen ja tilojen tehokkaan esteettömyyden sekä auttaa säilyttämään potilaan autonomian.
INFRA-tutkimus on havaintotutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida INFRA-terveyskierron toteutettavuutta ja arvioida hyötyjä potilaille ja terveydenhuollon henkilökunnalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Grenoble, Ranska, 38028
- Groupe hospitalier mutualiste de Grenoble
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 13 vuotta vanha tai vanhempi
- Fyysinen tai henkinen vamma, Ranskan lain nro 2005-102, 11. helmikuuta 2005 mukaan
- Edellyttää terveydenhuollon piirin mukauttamista
- Suunniteltu kirurginen toimenpide
Poissulkemiskriteerit:
- Avohoito
- Kiireellinen leikkaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Koko INFRA-kiertoa seuranneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Kotiutumisen yhteydessä, arvioitu enintään 4 viikkoa
|
Kotiutumisen yhteydessä, arvioitu enintään 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
INFRA-hoitajan valitsema kivun arviointiasteikon tyyppi
Aikaikkuna: ilmoittautuminen
|
ilmoittautuminen
|
|
|
Sairaalahoidon aikana toteutettujen terveydenhuollon mukautusten määrä
Aikaikkuna: Kotiutumisen yhteydessä, arvioitu enintään 4 viikkoa
|
Kotiutumisen yhteydessä, arvioitu enintään 4 viikkoa
|
|
|
Potilaiden ja hoitajien tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kotiutumisen yhteydessä, arvioitu enintään 4 viikkoa
|
Potilaiden ja omaishoitajien vastattu tyytyväisyyskysely
|
Kotiutumisen yhteydessä, arvioitu enintään 4 viikkoa
|
|
Terveydenhuollon henkilöstön tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kotiutumisen yhteydessä, arvioitu enintään 4 viikkoa
|
Terveydenhuollon henkilöstön vastannut tyytyväisyyskysely
|
Kotiutumisen yhteydessä, arvioitu enintään 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019/09-ERA-GHMG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .