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ICUに拘束された新型コロナウイルス感染症患者における動脈ラインの開通性

2022年11月8日 更新者:Hamad Medical Corporation

ICUに拘束された新型コロナウイルス感染症患者の動脈ライン開存期間に影響を与える危険因子

医療システムは SARS-Cov-2 ウイルスによって完全に圧倒され、ICU の医師の仕事量が増加した結果、ICU 入院者数が急増しました。 熱心なスタッフが侵襲的なライン手順を挿入し、安全で効率的なパフォーマンスを保証します。 第二波で新型コロナウイルス感染症患者の追跡調査が行われた際、動脈ラインの配置を求める頻繁な要望が認められた。 これらの重症患者は血栓症の罹患率が高く、これが血栓症の影響と関連していた。 患者の罹患率、挿入技術、医療訓練を受けたオペレーターの資格などの多くの要因が、動脈ラインの開存性の低下に寄与します。

私たちの ICU 管理委員会は、新型コロナウイルス感染症の第 2 波で ICU に入院した患者における血栓症および肺塞栓症イベントの発生率の増加に対応して、2021 年 3 月 21 日から ICU 入院患者に対する全身性抗凝固療法の使用を承認しました。エピデミック。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

1. はじめに/背景 集中治療室に入院する新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 患者の数は増加しており、このパンデミックは高率の血栓症に関連しており、重症患者への影響を悪化させていることが注目されています。病気の患者たち。

侵襲的血管処置、気管内挿管、および以前に報告された ICU 入院が必要な病棟内の悪化した患者を迅速に評価するための迅速対応チーム (RRT) に対する学際的で安全なサービスを提供するため。米国の研究所では、新型コロナウイルス感染症患者の ICU への入院のピーク時に、麻酔科医による侵襲的処置の専門チームを設立しました。

侵襲的バスキュラー アクセスは、リスクの高い手術を受ける患者、特に集中治療室に入院した患者の血行力学的モニタリングと管理に採用されています。ヘパリン加輸液の使用など、さまざまな技術が動脈ラインの発生率を下げるために利用されています。失敗。

彼らの主な目標は、平均開存期間を 5 日から 10 日まで延長することでした。 動脈ラインが 2 ~ 3 日以上移植された場合、閉塞が記録されました。 よくある結果の 1 つは、一時的な動脈閉塞です。

新型コロナウイルス危機下で、新規入院または既存の ICU 患者における動脈ライン挿入の需要が急増していることが観察されました。 ICU スタッフにとって課題となるだけでなく、動脈ラインの繰り返しの挿入により、患者の虚血血栓症や手足の感染症のリスクが高まります。 しかし、新型コロナウイルス感染症 ICU 患者における動脈管閉塞の危険因子に関する出版物はあまりありません。

私たちの ICU 管理委員会は、この第 2 波で ICU に入院した新型コロナウイルス感染症患者における血栓症および肺塞栓症イベントの発生率の増加に対応して、2021 年 3 月 21 日から ICU 入院患者に対する全身性抗凝固療法の使用を承認しました。エピデミック。

この観察研究は、動脈ラインの開存性と動脈ライン不全の発生率に対する薬物療法の影響を調べるために、全身性抗凝固療法の実施前後の患者を比較します。

両グループにおける動脈ラインの開通性障害の危険因子を特定することが副次的結果となります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

245

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Doha、カタール、82228
        • Hamad Medical Corporation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

HMGH病院の連続ICU患者。継続的侵襲的モニタリングを行うハマド メディカル コーポレーションは、次の適格基準を満たした場合に登録されます: 適切な動脈カニューレによる末梢動脈カニューレ挿入および挿入後に確立された機能的な動脈ライン。

説明

包含基準:

  • HMGH病院の連続ICU患者。継続的侵襲的モニタリングを行うハマド メディカル コーポレーションは、次の適格基準を満たした場合に登録されます: 適切な動脈カニューレによる末梢動脈カニューレ挿入および挿入後に確立された機能的な動脈ライン。

除外基準:

  • ICU に属さないその他の COVID-19 患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ICUバウンドの新型コロナウイルス感染症患者における動脈ライン不全の発生率
時間枠:60~90日
60~90日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
動脈ラインの開存性に影響を与える危険因子
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (実際)

2022年3月31日

研究の完了 (実際)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月4日

最初の投稿 (実際)

2021年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月8日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MRC-01-21-492

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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