Проходимость артериальной линии у пациентов с COVID-19 в отделении интенсивной терапии
Факторы риска, влияющие на продолжительность проходимости артериальных сосудов у пациентов с COVID-19, находящихся в отделении интенсивной терапии
Система здравоохранения была полностью перегружена вирусом SARS-Cov-2, и количество госпитализаций в отделениях интенсивной терапии резко возросло в результате увеличения нагрузки врачей отделений интенсивной терапии. Преданная команда вводит инвазивные процедуры на линии, чтобы гарантировать безопасную и эффективную работу. Когда пациенты, связанные с COVID-19, наблюдались во второй волне, были отмечены частые запросы на установку артериального катетера. У этих критически больных людей был высокий уровень тромбоза, который был связан с тромботическими последствиями. Многие факторы, такие как заболеваемость пациентов, техника введения и квалификация персонала, прошедшего обучение в области оперативной медицинской помощи, способствуют снижению проходимости артериальной линии.
Наш руководящий комитет отделения интенсивной терапии одобрил использование системной антикоагулянтной терапии у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии, начиная с 21 марта 2021 г., в ответ на увеличение частоты тромбозов и легочной эмболии у пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии во второй волне эпидемия.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
1. Введение / Предыстория Количество пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19), поступивших в отделение интенсивной терапии, увеличилось, и было отмечено, что эта пандемия связана с высоким уровнем тромбоза, что усугубляет ее воздействие на тех, кто находится в критическом состоянии. больные пациенты.
В целях обеспечения мультидисциплинарной, безопасной службы инвазивных сосудистых процедур, а также эндотрахеальной интубации и бригады быстрого реагирования (ГБР) для быстрой оценки состояния пациентов в отделении с ухудшением состояния, нуждающихся в госпитализации в ОИТ, о чем сообщалось ранее в США, мы создали специальную группу инвазивных процедур из анестезиологов во время пиковой госпитализации пациентов с COVID-19 в отделение интенсивной терапии.
Инвазивный сосудистый доступ использовался для гемодинамического мониторинга и лечения пациентов, перенесших операцию высокого риска, особенно у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии. Различные методы, такие как использование гепаринизированных жидкостей, используются для снижения частоты артериальной линии. отказ.
Их главная цель состояла в том, чтобы увеличить среднее время проходимости с 5 до 10 дней. При имплантации артериальной линии более чем на 2-3 дня фиксировали окклюзию. Одним из частых последствий является преходящая закупорка артерий.
Мы наблюдали всплеск спроса на вставки артериальных линий как у вновь поступивших, так и у существующих пациентов отделения интенсивной терапии во время кризиса COVID. Помимо создания проблем для персонала отделения интенсивной терапии, повторное введение артериальных линий повышает риск ишемического тромбоза и инфекционных заболеваний конечностей пациента. Тем не менее, существует не так много публикаций о факторах риска закупорки артериальных сосудов у пациентов с COVID-19 в отделении интенсивной терапии.
Наш руководящий комитет отделения интенсивной терапии одобрил использование системной антикоагулянтной терапии у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии, начиная с 21 марта 2021 г., в ответ на увеличение частоты тромбозов и легочной эмболии у пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии во второй волне этого эпидемия.
В этом обсервационном исследовании сравниваются пациенты до и после применения системной антикоагулянтной терапии для изучения влияния препарата на проходимость артериальной линии и частоту недостаточности артериальной линии.
Выявление факторов риска нарушения проходимости артериальных линий в обеих группах будет вторичным результатом.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Doha, Катар, 82228
- Hamad Medical Corporation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Последовательные пациенты отделения интенсивной терапии в больнице HMGH; Медицинская корпорация Hamad с непрерывным инвазивным мониторингом будет зачислена, если они соответствуют следующим критериям приемлемости: катетеризация периферической артерии подходящей артериальной канюлей и функциональная артериальная линия, установленная после введения.
Критерий исключения:
- Другие пациенты с COVID-19, НЕ связанные с отделением интенсивной терапии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота отказа артериальной линии у пациентов с COVID-19, находящихся в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 60-90 дней
|
60-90 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Факторы риска, влияющие на проходимость артериальной линии
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MRC-01-21-492
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .