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ICU에 묶인 COVID-19 환자의 동맥관 개존성

2022년 11월 8일 업데이트: Hamad Medical Corporation

ICU Bound COVID-19 환자의 동맥관 개존 기간에 영향을 미치는 위험 요인

의료 시스템은 SARS-Cov-2 바이러스에 의해 완전히 압도되었고 ICU 의사의 업무량 증가로 ICU 입원이 급증했습니다. 헌신적인 승무원은 안전하고 효율적인 성능을 보장하기 위해 침습적인 라인 절차를 삽입합니다. COVID-19 결합 환자가 두 번째 물결에서 후속 조치를 취했을 때 동맥 라인 배치에 대한 빈번한 요청이 기록되었습니다. 이 위독한 사람들은 혈전증 발생률이 높았으며 이는 혈전 결과와 관련이 있었습니다. 환자의 이환율, 삽입 기술 및 운영 의료 교육을 받은 직원의 자격과 같은 많은 요인이 동맥관 개방성을 낮추는 데 기여합니다.

중환자실 관리위원회는 2021년 3월 21일부터 중환자실에 입원한 COVID-19 환자의 혈전증 및 폐색전증 발생률이 증가함에 따라 중환자실 입원 환자의 전신 항응고제 사용을 승인했습니다. 감염병 유행.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

1. 소개 / 배경 중환자실에 입원하는 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 환자의 수가 증가했으며, 이 대유행은 높은 비율의 혈전증과 관련이 있으며, 이는 중환자실에 미치는 영향을 악화시켰습니다. 아픈 환자.

침습적 혈관 시술, 기관내 삽관, 중환자실 입원이 필요한 병동 내 악화 환자의 신속한 평가를 위한 신속대응팀(RRT) 등 다학제적이고 안전한 서비스를 제공하기 위해 미국 연구소에서는 COVID-19 환자가 ICU에 입원하는 피크 기간 동안 마취 전문의로 전담 침습 시술 팀을 구성했습니다.

고위험 수술을 받는 환자, 특히 중환자실에 입원한 환자의 혈역학적 모니터링 및 관리를 위해 침습적 혈관 접근이 사용되었습니다. 실패.

그들의 주요 목표는 평균 개통 시간을 5일에서 10일로 연장하는 것이었습니다. 동맥 라인이 2-3일 이상 이식되었을 때 폐색이 기록되었습니다. 빈번한 결과 중 하나는 일시적인 동맥 막힘입니다.

우리는 COVID 위기 동안 새로 입원하거나 기존 ICU 환자에서 동맥 라인 삽입에 대한 수요가 급증하는 것을 관찰했습니다. ICU 직원에게 문제를 제기하는 것 외에도 동맥 라인의 반복적인 삽입은 환자의 허혈성 혈전증 및 사지의 감염 발생 위험을 높입니다. 그러나 COVID-19 중환자실 환자의 동맥관 막힘 위험 요인에 대한 출판물은 많지 않습니다.

중환자실 관리위원회는 2021년 3월 21일부터 중환자실 입원 환자의 전신 항응고제 사용을 승인했습니다. 감염병 유행.

이 관찰 연구는 전신 항응고제 시행 전과 후의 환자를 비교하여 약물이 동맥선 개통성과 동맥선 부전 발생률에 미치는 영향을 조사합니다.

두 그룹 모두 손상된 동맥 라인 개통에 대한 위험 요소를 식별하는 것이 2차 결과가 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

245

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Doha, 카타르, 82228
        • Hamad Medical Corporation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

HMGH 병원의 연속 ICU 환자; 지속적인 침습적 모니터링을 제공하는 Hamad Medical Corporation은 다음 자격 기준을 충족하는 경우 등록됩니다. 적절한 동맥 캐뉼라를 사용한 말초 동맥 캐뉼라 삽입 후 기능적 동맥 라인 형성.

설명

포함 기준:

  • HMGH 병원의 연속 ICU 환자; 지속적인 침습적 모니터링을 제공하는 Hamad Medical Corporation은 다음 자격 기준을 충족하는 경우 등록됩니다. 적절한 동맥 캐뉼라를 사용한 말초 동맥 캐뉼라 삽입 후 기능적 동맥 라인 형성.

제외 기준:

  • ICU 바인딩되지 않은 COVID-19가 있는 기타 특허

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ICU에 묶인 COVID-19 환자의 동맥 라인 부전 발생률
기간: 60-90일
60-90일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
동맥 라인 개통성에 영향을 미치는 위험 요소
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MRC-01-21-492

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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