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複雑な慢性疾患や進行した慢性疾患の介護者の負担を軽減する「対話サークル」

2022年5月4日 更新者:Jordi Gol i Gurina Foundation

複雑な慢性患者および進行した慢性疾患における介護者の過負荷のレベルを軽減するための看護介入「対話サークル」

平均余命の伸びと出生率の低下は、人口の高齢化と慢性疾患の有病率の上昇につながっています。 これにより、高齢者の非公式の介護者がこの集団の医療状況に直面する必要性が生じています。 一方で、伝染病の減少と慢性非感染性疾患の有病率の増加により、過去50年間で疫学的プロファイルがどのように変化したかが明らかになり、家族介護者の需要が増加しています. 依存している家族の世話をすることは、介護者の情緒的および仕事上の生活に悪影響を及ぼす可能性があります。 第 1 段階では、横断的記述研究が実施され、第 2 段階では、単純なマスキングを使用した実験的研究、ランダム化臨床試験 (RCT) が実施されます。研究サンプル。 このフェーズの具体的な内容は、介護者の緊張レベルと主介護者から収集された社会人口学的変数との関係を分析すること、介護者の緊張レベルと患者の日常生活活動を実行する能力との関係を分析すること、介護者のレベルと介護者のレベルとの関係を分析することです。緊張と日常生活の活動を行う患者の能力。 介護者の過負荷のレベルと患者の認知領域の悪化との関係を分析する。 過負荷と患者が実行できる器械的活動との関係を分析する。 過負荷とメンタルヘルスの関係をポジティブな観点から分析する。 フェーズ II: 一般的な目的は、複雑な慢性患者および慢性進行性疾患として特定された患者の介護者によって認識される過負荷のレベルを減らすために、看護介入、対話サークルの有効性を判断することです。 具体的な目的は、実験群と対照群の間で介入前後の主な介護者が知覚する過負荷のレベルと、対話サークル看護介入に対する満足度を比較することです。 それはカタルーニャ州、バルセロナの大都市圏の人口で実施され、プライマリケアサービス(SAP)のバイクス・リョブレガットセンターに属しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat、Barcelona、スペイン、08907
        • 募集
        • Jose Manuel Tinoco Camarena
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • - SAP Baix Llobregat Center および Delta de Llobregat の基本領域のケース管理サービス ポートフォリオに含まれる、患者慢性疾患および/または進行性慢性疾患と特定された患者の主介護者。
  • 簡略化された介護者負担スケールが適用された主介護者。

除外基準:

  • 18歳未満の介護者。
  • ときどき介護士。
  • 専門または契約の介護者。
  • あらゆる種類の認知症と診断された患者の主介護者。
  • 介入時に何らかのタイプの個人またはグループの心理的介入に参加している主介護者。
  • 研究への参加を希望しない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入

この介入により、参加者は自分と同じような状況にある人々と感情やニーズを共有する機会を得ることができます。

各介入は、グループごとに 3 つのダイアログ サークルで構成されます。 各グループは 10 人の参加者とファシリテーターで構成され、すべての介入でファシリテーターが主任研究者になります。

この介入により、参加者は自分と同じような状況にある人々と感情やニーズを共有する機会を得ることができます。

各介入は、グループごとに 3 つのダイアログ サークルで構成されます。 各グループは 10 人の参加者とファシリテーターで構成され、すべての介入でファシリテーターが主任研究者になります。

介入なし:コントロール
通常の介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過負荷の介護者
時間枠:過負荷度の変化(介入前と看護介入15日後)
プライマリケアにおける介護者の介護負担に関する短いインタビュー
過負荷度の変化(介入前と看護介入15日後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jose Manuel Camarena、IDIAP

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年7月1日

研究の完了 (予想される)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月28日

最初の投稿 (実際)

2021年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月4日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20/112-PCV

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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