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“对话圈”可降低复杂慢性病患者和晚期慢性病患者的看护者超负荷水平

2022年5月4日 更新者:Jordi Gol i Gurina Foundation

护理干预“对话圈”以降低复杂慢性患者和晚期慢性病患者的护理人员超负荷水平

预期寿命的增加和出生率的下降导致人口老龄化和慢性病患病率上升。 这导致老年人的非正式护理人员需要面对这一人群的医疗保健情况。 另一方面,流行病学特征在过去 50 年中发生了明显变化,传染病减少,慢性非传染性疾病患病率上升,这增加了对家庭护理人员的需求。 照顾受抚养的家庭成员会对照顾者的情感和工作生活健康产生负面影响。 在第一阶段,将进行横断面描述性研究,在第二阶段,将进行实验研究、随机临床试验 (RCT) 和简单的掩蔽。研究样本。 这一阶段具体是分析照顾者压力水平与从主要照顾者收集的社会人口学变量之间的关系,分析照顾者压力水平与患者进行日常生活活动的能力之间的关系,分析照顾者水平与患者日常生活能力之间的关系应变和患者进行日常生活活动的能力。 分析照顾者超负荷水平与患者认知领域恶化之间的关系。 分析超负荷与患者可以进行的器械活动之间的关系。 从积极的角度分析超负荷与心理健康的关系。 第二阶段:总体目标是确定护理干预、对话圈的功效,以减少被确定为复杂慢性患者和慢性晚期疾病的患者的护理人员所感知的超负荷水平。 具体目标是比较实验组和对照组干预前后主要照护者感知的超负荷水平,以及对话圈护理干预的满意度。 它将在属于初级保健服务 (SAP) Baix Llobregat 中心的巴塞罗那大都市区的加泰罗尼亚进行。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat、Barcelona、西班牙、08907

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • - 在 SAP Baix Llobregat 中心和 Delta de Llobregat 基本区域的病例管理服务组合中,被确定为慢性病患者和/或晚期慢性病患者的主要护理人员。
  • 主要看护者使用简化的看护者负担量表。

排除标准:

  • 18 岁以下的看护人。
  • 偶尔的照顾者。
  • 专业或签约的看护人。
  • 被诊断患有任何类型痴呆症的患者的主要照顾者。
  • 在干预时参与某种类型的个人或团体心理干预的主要照顾者。
  • 不想参加研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉

干预将为参与者提供与处境相似的人分享感受和需求的机会。

每个干预由每组 3 个对话圈组成。 每组由 10 名参与者和一名协调员组成,在所有干预中,协调员将是主要调查员。

干预将为参与者提供与处境相似的人分享感受和需求的机会。

每个干预由每组 3 个对话圈组成。 每组由 10 名参与者和一名协调员组成,在所有干预中,协调员将是主要调查员。

无干预:控制
常规干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超载照顾者
大体时间:超负荷水平的变化(干预前和护理干预后 15 天)
关于初级保健护理人员的护理负担的简短访谈
超负荷水平的变化(干预前和护理干预后 15 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jose Manuel Camarena、IDIAP

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2022年7月1日

研究完成 (预期的)

2022年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月28日

首次发布 (实际的)

2021年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月4日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20/112-PCV

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

对话圈的临床试验

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