Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Диалоговые круги» для снижения уровня перегрузки лиц, осуществляющих уход, у сложных хронических пациентов и запущенных хронических заболеваний

4 мая 2022 г. обновлено: Jordi Gol i Gurina Foundation

Сестринское вмешательство «Диалоговые круги» для снижения уровня перегрузки лиц, осуществляющих уход, у сложных хронических пациентов и запущенных хронических заболеваний

Увеличение продолжительности жизни и снижение рождаемости привели к старению населения и увеличению распространенности хронических заболеваний. Это вызвало потребность в неформальных лицах, осуществляющих уход за пожилыми людьми, чтобы справляться с ситуациями, связанными со здоровьем этой группы населения. С другой стороны, стало очевидным, как эпидемиологический профиль изменился за последние 50 лет, с уменьшением инфекционных заболеваний и более высокой распространенностью хронических неинфекционных заболеваний, что увеличивает потребность в семейных помощниках. Уход за находящимся на иждивении членом семьи может негативно сказаться на здоровье лица, осуществляющего уход, в его или ее аффективной и трудовой жизни. На первом этапе будет проведено поперечное описательное исследование, а на втором этапе будет проведено экспериментальное исследование, рандомизированное клиническое исследование (РКИ) с простым маскированием. Цели: Общая цель этапа I — описать социально-демографические характеристики образец исследования. Конкретными на этом этапе являются анализ взаимосвязи между уровнем нагрузки опекунов и социально-демографическими переменными, полученными от основных опекунов, анализ взаимосвязи между уровнем нагрузки опекунов и способностью пациента выполнять повседневную деятельность, анализ взаимосвязи между уровнем опекунов. напряжение и способность пациента выполнять повседневную деятельность. Проанализировать взаимосвязь между уровнем перегрузки воспитателя и ухудшением когнитивной сферы пациента. Проанализировать взаимосвязь между перегрузкой и инструментальной деятельностью, которую может выполнять больной. Проанализировать взаимосвязь между перегрузкой и психическим здоровьем с положительной точки зрения. Фаза II: общая цель состоит в том, чтобы определить эффективность сестринского вмешательства, диалоговых кругов, чтобы снизить уровень перегрузки, воспринимаемой лицами, осуществляющими уход за пациентами, идентифицированными как сложные хронические пациенты и хронические прогрессирующие заболевания. Конкретные цели заключаются в том, чтобы сравнить уровень перегрузки, воспринимаемой основными лицами, осуществляющими уход, до и после вмешательства между экспериментальной группой и контрольной группой, а также степень удовлетворенности вмешательством медсестры в диалоговых кругах. Он будет проводиться в Каталонии, среди населения столичного района Барселоны, принадлежащего Центру Baix Llobregat Службы первичной медико-санитарной помощи (SAP).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jose Manuel Tinoco Camarena
  • Номер телефона: 661345110
  • Электронная почта: Josetinococamarena@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Испания, 08907
        • Рекрутинг
        • Jose Manuel Tinoco Camarena
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • - Основные лица, осуществляющие уход за пациентами, идентифицированными как пациенты с хроническими и / или запущенными хроническими заболеваниями, которые находятся в портфеле услуг по ведению случаев в основных областях Центра SAP Baix Llobregat и Delta de Llobregat.
  • Основные опекуны с введенной сокращенной шкалой нагрузки на опекунов.

Критерий исключения:

  • Воспитатели до 18 лет.
  • Случайные сиделки.
  • Профессиональные или контрактные сиделки.
  • Основные лица, осуществляющие уход за пациентами с диагнозом любого типа деменции.
  • Основные опекуны, участвующие во время вмешательства в индивидуальном или групповом психологическом вмешательстве того или иного типа.
  • Нежелание участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство

Вмешательство предложит участникам возможность поделиться чувствами и потребностями с людьми, которые находятся в похожей ситуации.

Каждое выступление состоит из 3 кругов диалога на группу. Каждая группа состоит из 10 участников и фасилитатора, во всех интервенциях фасилитатор будет главным исследователем.

Вмешательство предложит участникам возможность поделиться чувствами и потребностями с людьми, которые находятся в похожей ситуации.

Каждое выступление состоит из 3 кругов диалога на группу. Каждая группа состоит из 10 участников и фасилитатора, во всех интервенциях фасилитатор будет главным исследователем.

Без вмешательства: Контроль
Обычное вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перегрузка опекунов
Временное ограничение: Изменения уровня перегрузки (до вмешательства и через 15 дней после сестринского вмешательства)
Краткое интервью о бремени ухода за лицами, осуществляющими уход в учреждениях первичной медико-санитарной помощи
Изменения уровня перегрузки (до вмешательства и через 15 дней после сестринского вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jose Manuel Camarena, IDIAP

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20/112-PCV

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться