Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Dialogcirklar" för att minska nivån av vårdgivares överbelastning hos komplexa kroniska patienter och avancerade kroniska sjukdomar

4 maj 2022 uppdaterad av: Jordi Gol i Gurina Foundation

Sjuksköterskeintervention "dialogcirklar" för att minska nivån av vårdgivares överbelastning hos komplexa kroniska patienter och avancerad kronisk sjukdom

Den ökade medellivslängden och minskningen av födelsetalen har lett till en åldrande befolkning och en högre förekomst av kroniska sjukdomar. Detta har skapat behovet av informella vårdgivare för äldre vuxna att möta vårdsituationer för denna befolkning. Å andra sidan har det blivit uppenbart hur den epidemiologiska profilen har förändrats under de senaste 50 åren, med en minskning av infektionssjukdomar och en högre förekomst av kroniska icke-smittsamma sjukdomar, vilket ökar efterfrågan på familjevårdare. Att ta hand om en beroende familjemedlem kan påverka vårdgivarens hälsa negativt i hans eller hennes affekt- och arbetsliv. I den första fasen kommer en tvärsnittsbeskrivande studie att genomföras och i den andra fasen kommer en experimentell studie, randomiserad klinisk prövning (RCT) med enkel maskering att genomföras. Mål: Fas I generellt syfte är att beskriva de sociodemografiska egenskaperna hos studieprovet. Specifika i denna fas är att analysera sambandet mellan nivån av vårdgivares påfrestning och sociodemografiska variabler insamlade från primärvårdare, att analysera sambandet mellan nivån på vårdgivarens påfrestning och patientens förmåga att utföra aktiviteter i det dagliga livet, att analysera sambandet mellan nivån på vårdgivaren. belastning och patientens förmåga att utföra dagliga aktiviteter. Att analysera sambandet mellan nivå av vårdgivares överbelastning och försämring i patientens kognitiva sfär. Att analysera sambandet mellan överbelastning och de instrumentella aktiviteter som patienten kan utföra. Att analysera sambandet mellan överbelastning och psykisk hälsa ur ett positivt perspektiv. Fas II: det allmänna målet är att fastställa effektiviteten av omvårdnadsinterventionen, dialogcirklar, för att minska nivån av överbelastning som uppfattas av vårdgivare till patienter som identifierats som komplexa kroniska patienter och kroniskt avancerad sjukdom. De specifika målen är att jämföra graden av överbelastning som upplevs av huvudvårdarna före och efter interventionen mellan försöksgruppen och kontrollgruppen, och graden av tillfredsställelse med dialogcirklarnas omvårdnadsinsatser. Det kommer att genomföras i Katalonien, i befolkningarna i Barcelonas storstadsområde, som tillhör Primary Care Service (SAP) Baix Llobregat Centre.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Primärvårdare för patienter som identifierats som Patientkronisk och/eller avancerad kronisk sjukdom som finns i portföljen för ärendehantering inom basområdena SAP Baix Llobregat Center och Delta de Llobregat.
  • Primärvårdare med den förkortade vårdgivarbelastningsskalan administrerad.

Exklusions kriterier:

  • Vårdgivare under 18 år.
  • Tillfälliga vårdare.
  • Professionella eller kontrakterade vårdgivare.
  • Primärvårdare för patienter som diagnostiserats med någon typ av demens.
  • Primärvårdare som vid tidpunkten för insatsen deltar i någon typ av individuell eller grupppsykologisk intervention.
  • Vill inte delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention

Interventionen kommer att erbjuda deltagarna möjlighet att dela känslor och behov med människor som befinner sig i en liknande situation som deras egen.

Varje insats består av 3 dialogcirklar per grupp. Varje grupp är sammansatt av 10 deltagare och en facilitator, i alla insatser kommer facilitatorn att vara huvudutredare.

Interventionen kommer att erbjuda deltagarna möjlighet att dela känslor och behov med människor som befinner sig i en liknande situation som deras egen.

Varje insats består av 3 dialogcirklar per grupp. Varje grupp är sammansatt av 10 deltagare och en facilitator, i alla insatser kommer facilitatorn att vara huvudutredare.

Inget ingripande: Kontrollera
Vanligt ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överbelasta vårdgivare
Tidsram: Förändringar i nivån av överbelastning (före intervention och 15 dagar efter omvårdnad intervention)
Kort intervju om vårdbörda för vårdgivare i primärvården
Förändringar i nivån av överbelastning (före intervention och 15 dagar efter omvårdnad intervention)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jose Manuel Camarena, IDIAP

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2021

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2022

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera