Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Dialoogcirkels" om de overbelasting van zorgverleners bij complexe chronische patiënten en gevorderde chronische ziekten te verminderen

4 mei 2022 bijgewerkt door: Jordi Gol i Gurina Foundation

Verpleegkundige interventie "dialoogcirkels" om de overbelasting van zorgverleners bij complexe chronische patiënten en vergevorderde chronische ziekten te verminderen

De stijging van de levensverwachting en de daling van het geboortecijfer hebben geleid tot een vergrijzende bevolking en een hogere prevalentie van chronische ziekten. Dit heeft geleid tot de behoefte aan mantelzorgers van oudere volwassenen om de gezondheidszorgsituaties van deze bevolkingsgroep het hoofd te bieden. Aan de andere kant is duidelijk geworden hoe het epidemiologische profiel de afgelopen 50 jaar is veranderd, met een afname van infectieziekten en een hogere prevalentie van chronische niet-overdraagbare ziekten, waardoor de vraag naar mantelzorgers toeneemt. De zorg voor een afhankelijk familielid kan een negatieve invloed hebben op de gezondheid van de verzorger in zijn of haar affectieve en beroepsleven. In de eerste fase zal een cross-sectionele beschrijvende studie worden uitgevoerd en in de tweede fase zal een experimentele studie, gerandomiseerde klinische studie (RCT) met eenvoudige maskering worden uitgevoerd. Doelstellingen: Fase I algemene doelstelling is het beschrijven van de sociodemografische kenmerken van het studiemonster. Specifiek in deze fase zijn het analyseren van de relatie tussen de mate van belasting van de verzorger en sociodemografische variabelen verzameld van primaire zorgverleners, het analyseren van de relatie tussen de mate van belasting van de verzorger en het vermogen van de patiënt om dagelijkse activiteiten uit te voeren, het analyseren van de relatie tussen het niveau van de verzorger belasting en het vermogen van de patiënt om dagelijkse activiteiten uit te voeren. Analyseren van de relatie tussen de mate van overbelasting van de zorgverlener en achteruitgang in de cognitieve sfeer van de patiënt. Analyseren van de relatie tussen overbelasting en de instrumentele activiteiten die de patiënt kan uitvoeren. De relatie tussen overbelasting en geestelijke gezondheid analyseren vanuit een positief perspectief. Fase II: het algemene doel is om de doeltreffendheid van de verpleegkundige interventie te bepalen, dialoogcirkels, om het niveau van overbelasting te verminderen dat wordt waargenomen door zorgverleners van patiënten die worden geïdentificeerd als complexe chronische patiënten en chronisch gevorderde ziekte. De specifieke doelstellingen zijn het vergelijken van de ervaren overbelasting door de hoofdverzorgers voor en na de interventie tussen de experimentele groep en de controlegroep, en de mate van tevredenheid met de dialoogkringen verpleegkundige interventie. Het zal worden uitgevoerd in Catalonië, in de bevolking van het grootstedelijk gebied van Barcelona, ​​behorend tot de Primary Care Service (SAP) Baix Llobregat Centre.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanje, 08907

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Primaire zorgverleners van patiënten die zijn geïdentificeerd als patiënt met chronische en/of gevorderde chronische ziekte en die deel uitmaken van het casemanagementserviceportfolio in de basisgebieden van SAP Baix Llobregat Center en Delta de Llobregat.
  • Primaire zorgverleners met de verkorte mantelzorglastschaal toegediend.

Uitsluitingscriteria:

  • Mantelzorgers jonger dan 18 jaar.
  • Af en toe verzorgers.
  • Professionele of gecontracteerde zorgverleners.
  • Primaire zorgverleners van patiënten met de diagnose elke vorm van dementie.
  • Primaire zorgverleners die op het moment van de interventie deelnemen aan een of andere vorm van individuele of groepspsychologische interventie.
  • Niet willen deelnemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie

De interventie biedt deelnemers de mogelijkheid om gevoelens en behoeften te delen met mensen die zich in een soortgelijke situatie bevinden als zijzelf.

Elke interventie bestaat uit 3 dialoogkringen per groep. Elke groep bestaat uit 10 deelnemers en een facilitator, bij alle interventies zal de facilitator de hoofdonderzoeker zijn.

De interventie biedt deelnemers de mogelijkheid om gevoelens en behoeften te delen met mensen die zich in een soortgelijke situatie bevinden als zijzelf.

Elke interventie bestaat uit 3 dialoogkringen per groep. Elke groep bestaat uit 10 deelnemers en een facilitator, bij alle interventies zal de facilitator de hoofdonderzoeker zijn.

Geen tussenkomst: Controle
Gebruikelijke tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zorgverleners overbelasten
Tijdsspanne: Veranderingen in het niveau van overbelasting (Pre-interventie en 15 dagen na verpleegkundige interventie)
Kort interview over zorglast voor mantelzorgers in de eerste lijn
Veranderingen in het niveau van overbelasting (Pre-interventie en 15 dagen na verpleegkundige interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jose Manuel Camarena, IDIAP

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verzorger burn-out

3
Abonneren