Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Dialogcirkler" for at reducere niveauet af plejepersonale overbelastning hos komplekse kroniske patienter og avanceret kronisk sygdom

4. maj 2022 opdateret af: Jordi Gol i Gurina Foundation

Sygeplejeintervention "dialogcirkler" for at reducere niveauet af plejepersonale overbelastning hos komplekse kroniske patienter og avanceret kronisk sygdom

Stigningen i forventet levetid og faldet i fødselsraten har ført til en aldrende befolkning og en højere forekomst af kroniske sygdomme. Dette har skabt behovet for, at uformelle plejere af ældre voksne skal stå over for sundhedssituationer i denne befolkning. På den anden side er det blevet tydeligt, hvordan den epidemiologiske profil har ændret sig over de sidste 50 år med et fald i infektionssygdomme og en højere forekomst af kroniske ikke-smitsomme sygdomme, hvilket øger efterspørgslen efter familieplejere. Omsorg for et afhængigt familiemedlem kan påvirke omsorgspersonens helbred negativt i hans eller hendes affektions- og arbejdsliv. I første fase vil der blive gennemført et tværsnits beskrivende undersøgelse og i anden fase vil et eksperimentelt studie, randomiseret klinisk forsøg (RCT) med simpel maskering blive gennemført. Mål: Fase I overordnet formål er at beskrive de sociodemografiske karakteristika ved undersøgelsesprøven. Specifikt i denne fase er at analysere forholdet mellem niveauet af omsorgspersoners belastning og sociodemografiske variabler indsamlet fra primære omsorgspersoner, at analysere sammenhængen mellem niveauet af omsorgspersonens belastning og patientens evne til at udføre aktiviteter i dagligdagen, at analysere sammenhængen mellem niveauet af omsorgspersoner. belastning og patientens evne til at udføre daglige aktiviteter. At analysere sammenhængen mellem niveau af plejepersonale overbelastning og forringelse i patientens kognitive sfære. At analysere sammenhængen mellem overbelastning og de instrumentelle aktiviteter, som patienten kan udføre. At analysere sammenhængen mellem overbelastning og mental sundhed ud fra et positivt perspektiv. Fase II: det overordnede mål er at bestemme effektiviteten af ​​sygeplejeinterventionen, dialogcirkler, for at reducere niveauet af overbelastning opfattet af plejepersonale til patienter identificeret som komplekse kroniske patienter og kronisk fremskreden sygdom. De konkrete mål er at sammenligne niveauet af overbelastning, som hovedplejerne oplever før og efter interventionen mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen, og graden af ​​tilfredshed med dialogkredsenes sygeplejeintervention. Det vil blive udført i Catalonien, i befolkningerne i Barcelonas storbyområde, der tilhører Primary Care Service (SAP) Baix Llobregat Centre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Primære plejere af patienter identificeret som Patient Kronisk og/eller fremskreden kronisk sygdom, som er i sagsbehandlingsserviceporteføljen i de grundlæggende områder af SAP Baix Llobregat Center og Delta de Llobregat.
  • Primære plejere med den forkortede plejerbyrdeskala administreret.

Ekskluderingskriterier:

  • Pårørende under 18 år.
  • Lejlighedsvis plejere.
  • Professionelle eller kontraktansatte plejere.
  • Primære plejere af patienter diagnosticeret med enhver form for demens.
  • Primære omsorgspersoner, der deltager på tidspunktet for interventionen i en eller anden form for individuel eller gruppepsykologisk intervention.
  • Ønsker ikke at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention

Interventionen vil give deltagerne mulighed for at dele følelser og behov med mennesker, der er i en lignende situation som deres egen.

Hver intervention består af 3 dialogcirkler pr. gruppe. Hver gruppe er sammensat af 10 deltagere og en facilitator, i alle interventioner vil facilitatoren være den primære investigator.

Interventionen vil give deltagerne mulighed for at dele følelser og behov med mennesker, der er i en lignende situation som deres egen.

Hver intervention består af 3 dialogcirkler pr. gruppe. Hver gruppe er sammensat af 10 deltagere og en facilitator, i alle interventioner vil facilitatoren være den primære investigator.

Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overbelast plejepersonale
Tidsramme: Ændringer i niveauet af overbelastning (før intervention og 15 dage efter sygeplejeindsats)
Kort interview om plejebyrde for pårørende i primærpleje
Ændringer i niveauet af overbelastning (før intervention og 15 dage efter sygeplejeindsats)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jose Manuel Camarena, IDIAP

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

6. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2022

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dialog cirkel

Abonner