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복합만성질환자와 진행성만성질환자의 간병인 부담을 줄이기 위한 '대화서클'

2022년 5월 4일 업데이트: Jordi Gol i Gurina Foundation

복합만성질환자와 진행성만성질환자의 간병인 과부하를 줄이기 위한 간호중재 "대화서클"

평균 수명의 증가와 출생률의 감소는 인구 고령화와 만성 질환의 증가로 이어졌습니다. 이로 인해 이 인구의 건강 관리 상황에 직면할 노인의 비공식 간병인이 필요하게 되었습니다. 한편, 지난 50년 동안 전염병이 감소하고 만성 비전염성 질병의 유병률이 높아져 가족 간병인에 대한 수요가 증가하면서 역학적 양상이 어떻게 변했는지 분명해졌습니다. 부양 가족을 돌보는 것은 간병인의 정서 및 직장 생활에서 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 1단계에서는 단면적 기술연구를, 2단계에서는 실험적 연구인 단순 차폐 무작위임상시험(RCT)을 실시할 예정이다. 연구 샘플. 이 단계에서 구체적인 것은 간병인의 부담 정도와 1차 간병인으로부터 수집한 사회인구학적 변인 간의 관계를 분석하고, 간병인의 부담 정도와 환자의 일상생활 수행 능력 간의 관계를 분석하고, 간병인의 부담 수준 간의 관계를 분석하는 것이다. 긴장과 일상 생활 활동을 수행하는 환자의 능력. 간병인의 과부하 정도와 환자의 인지영역 저하와의 관계를 분석한다. 과부하와 환자가 수행할 수 있는 도구적 활동 사이의 관계를 분석합니다. 과부하와 정신건강의 관계를 긍정적인 관점에서 분석한다. 2단계: 일반 목표는 간호 중재, 대화 서클의 효능을 결정하여 복잡한 만성 환자 및 만성 진행성 질환으로 확인된 환자의 간병인이 인지하는 과부하 수준을 줄이는 것입니다. 구체적인 목적은 실험집단과 통제집단의 중재 전후에 주 간병인이 인지하는 과중한 정도와 대화서클 간호중재에 대한 만족도를 비교하는 것이다. 그것은 1차 진료 서비스(SAP) Baix Llobregat 센터에 속한 바르셀로나 수도권 인구의 카탈로니아에서 실시될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 스페인
    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, 스페인, 08907

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • - SAP Baix Llobregat Center 및 Delta de Llobregat의 기본 영역에서 사례 관리 서비스 포트폴리오에 있는 환자 만성 및/또는 진행성 만성 질환으로 확인된 환자의 1차 간병인.
  • 축약된 간병인 부담 척도가 시행되는 1차 간병인.

제외 기준:

  • 18세 미만의 간병인.
  • 가끔 간병인.
  • 전문 또는 계약 간병인.
  • 모든 유형의 치매 진단을 받은 환자의 주 간병인.
  • 특정 유형의 개인 또는 그룹 심리적 개입에 개입 당시 참여하는 일차 간병인.
  • 연구 참여를 원하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭

개입은 참가자들에게 자신과 비슷한 상황에 있는 사람들과 감정과 필요를 공유할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

각 개입은 그룹당 3개의 대화 원으로 구성됩니다. 각 그룹은 10명의 참가자와 진행자로 구성되며, 모든 개입에서 진행자는 주요 조사자가 됩니다.
다른: 대화 원

개입은 참가자들에게 자신과 비슷한 상황에 있는 사람들과 감정과 필요를 공유할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

각 개입은 그룹당 3개의 대화 원으로 구성됩니다. 각 그룹은 10명의 참가자와 진행자로 구성되며, 모든 개입에서 진행자는 주요 조사자가 됩니다.
간섭 없음: 제어
일반적인 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과부하 간병인
기간: 과부하 수준의 변화(간호개입 전과 간호개입 후 15일)
1차진료 간병인의 간병부담에 대한 간이인터뷰
과부하 수준의 변화(간호개입 전과 간호개입 후 15일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jordi Gol i Gurina Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Jose Manuel Camarena, IDIAP

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20/112-PCV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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