Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

« Cercles de dialogue » pour réduire le niveau de surcharge des soignants chez les patients chroniques complexes et les maladies chroniques avancées

4 mai 2022 mis à jour par: Jordi Gol i Gurina Foundation

« Cercles de dialogue » d'intervention infirmière pour réduire le niveau de surcharge des soignants chez les patients chroniques complexes et les maladies chroniques avancées

L'augmentation de l'espérance de vie et la baisse du taux de natalité ont entraîné un vieillissement de la population et une prévalence plus élevée de maladies chroniques. Cela a généré le besoin d'aidants naturels d'adultes âgés pour faire face aux situations de soins de santé de cette population. D'autre part, il est devenu évident que le profil épidémiologique a changé au cours des 50 dernières années, avec une diminution des maladies infectieuses et une prévalence plus élevée des maladies chroniques non transmissibles, qui augmentent la demande d'aidants familiaux. Prendre soin d'un membre de la famille dépendant peut affecter négativement la santé de l'aidant dans sa vie affective et professionnelle. Dans la première phase, une étude descriptive transversale sera réalisée et dans la seconde phase, une étude expérimentale, essai clinique randomisé (ECR) avec masquage simple sera menée Objectifs : L'objectif général de la phase I est de décrire les caractéristiques sociodémographiques des l'échantillon d'étude. Les spécificités de cette phase sont d'analyser la relation entre le niveau de pression sur le soignant et les variables sociodémographiques recueillies auprès des soignants primaires, d'analyser la relation entre le niveau de pression sur le soignant et la capacité du patient à effectuer les activités de la vie quotidienne, d'analyser la relation entre le niveau de pression sur le soignant tension et la capacité du patient à effectuer les activités de la vie quotidienne. Analyser la relation entre le niveau de surcharge des soignants et la détérioration de la sphère cognitive du patient. Analyser la relation entre la surcharge et les activités instrumentales que le patient peut effectuer. Analyser la relation entre la surcharge et la santé mentale dans une perspective positive. Phase II : l'objectif général est de déterminer l'efficacité de l'intervention infirmière, des cercles de dialogue, pour réduire le niveau de surcharge perçu par les soignants des patients identifiés comme patients chroniques complexes et maladies chroniques avancées. Les objectifs spécifiques sont de comparer le niveau de surcharge perçu par les principaux soignants avant et après l'intervention entre le groupe expérimental et le groupe témoin, et le degré de satisfaction à l'égard de l'intervention infirmière des cercles de dialogue. Il sera réalisé en Catalogne, dans les populations de la zone métropolitaine de Barcelone, appartenant au Service de soins primaires (SAP) Centre Baix Llobregat.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Espagne, 08907
        • Recrutement
        • Jose Manuel Tinoco Camarena
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • - Principaux soignants des patients identifiés comme Patient chronique et/ou maladie chronique avancée qui font partie du portefeuille de services de gestion de cas dans les zones de base du Centre SAP Baix Llobregat et du Delta de Llobregat.
  • Principaux soignants avec l'échelle abrégée du fardeau des soignants administrée.

Critère d'exclusion:

  • Aidants de moins de 18 ans.
  • Aides-soignants occasionnels.
  • Aides-soignants professionnels ou contractuels.
  • Principaux soignants de patients diagnostiqués avec tout type de démence.
  • Principaux aidants participant au moment de l'intervention à un certain type d'intervention psychologique individuelle ou de groupe.
  • Ne pas vouloir participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention

L'intervention offrira aux participants l'occasion de partager des sentiments et des besoins avec des personnes qui sont dans une situation similaire à la leur.

Chaque intervention consiste en 3 cercles de dialogue par groupe. Chaque groupe est composé de 10 participants et d'un animateur, dans toutes les interventions l'animateur sera l'investigateur principal.

L'intervention offrira aux participants l'occasion de partager des sentiments et des besoins avec des personnes qui sont dans une situation similaire à la leur.

Chaque intervention consiste en 3 cercles de dialogue par groupe. Chaque groupe est composé de 10 participants et d'un animateur, dans toutes les interventions l'animateur sera l'investigateur principal.

Aucune intervention: Contrôle
Intervention habituelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surcharger les soignants
Délai: Modifications du niveau de surcharge (avant l'intervention et 15 jours après l'intervention infirmière)
Courte entrevue sur le fardeau des soins pour les soignants en soins primaires
Modifications du niveau de surcharge (avant l'intervention et 15 jours après l'intervention infirmière)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jose Manuel Camarena, IDIAP

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2021

Première publication (Réel)

6 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2022

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20/112-PCV

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Épuisement professionnel des soignants

3
S'abonner