Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„Kręgi dialogu” w celu zmniejszenia poziomu przeciążenia opiekuna u pacjentów z przewlekłą złożonością i zaawansowaną chorobą przewlekłą

4 maja 2022 zaktualizowane przez: Jordi Gol i Gurina Foundation

Interwencja pielęgniarska „Kręgi dialogowe” w celu zmniejszenia poziomu przeciążenia opiekuna u pacjentów z chorobą przewlekłą złożoną i zaawansowaną chorobą przewlekłą

Wydłużenie średniej długości życia i spadek wskaźnika urodzeń doprowadziły do ​​starzenia się społeczeństwa i częstszego występowania chorób przewlekłych. Wywołało to zapotrzebowanie na nieformalnych opiekunów osób starszych, aby stawić czoła sytuacjom opieki zdrowotnej tej populacji. Z drugiej strony stało się oczywiste, jak zmienił się profil epidemiologiczny w ciągu ostatnich 50 lat, wraz ze spadkiem chorób zakaźnych i większą częstością występowania przewlekłych chorób niezakaźnych, co zwiększa zapotrzebowanie na opiekunów rodzinnych. Opieka nad niesamodzielnym członkiem rodziny może negatywnie wpływać na zdrowie opiekuna w jego życiu uczuciowym i zawodowym. W pierwszej fazie przeprowadzone zostanie przekrojowe badanie opisowe, a w drugiej fazie badanie eksperymentalne, randomizowane badanie kliniczne (RCT) z prostym maskowaniem Cele: Ogólnym celem fazy I jest opisanie cech socjodemograficznych próbka badawcza. Specyficzne w tej fazie są analiza związku między poziomem obciążenia opiekuna a zmiennymi socjodemograficznymi zebranymi od opiekunów pierwszego kontaktu, analiza związku między poziomem obciążenia opiekuna a zdolnością pacjenta do wykonywania codziennych czynności, analiza związku między poziomem obciążenia opiekuna obciążenia i zdolności pacjenta do wykonywania codziennych czynności. Analiza zależności między stopniem przeciążenia opiekuna a pogorszeniem sfery poznawczej pacjenta. Analiza zależności między przeciążeniem a czynnościami instrumentalnymi, które pacjent może wykonywać. Analiza związku między przeciążeniem a zdrowiem psychicznym z pozytywnej perspektywy. Faza II: celem ogólnym jest określenie skuteczności interwencji pielęgniarskiej, kręgów dialogowych, zmniejszenie poziomu przeciążenia odczuwanego przez opiekunów pacjentów zidentyfikowanych jako pacjenci przewlekle złożeni i przewlekle zaawansowani. Celem szczegółowym jest porównanie poziomu odczuwanego przeciążenia przez głównych opiekunów przed i po interwencji pomiędzy grupą eksperymentalną a grupą kontrolną oraz stopień zadowolenia z interwencji pielęgniarskiej kół dialogowych. Zostanie przeprowadzony w Katalonii, w populacjach obszaru metropolitalnego Barcelony, należącego do Centrum Baix Llobregat Podstawowej Opieki Zdrowotnej (SAP).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Hiszpania, 08907

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - Główni opiekunowie pacjentów zidentyfikowanych jako Patient Chronic i/lub Advanced Chronique, którzy znajdują się w portfolio usług zarządzania przypadkami w podstawowych obszarach SAP Baix Llobregat Center i Delta de Llobregat.
  • Podstawowi opiekunowie z zastosowaną skróconą skalą obciążenia opiekuna.

Kryteria wyłączenia:

  • Opiekunowie poniżej 18 roku życia.
  • Opiekunowie okazjonalni.
  • Profesjonalni lub kontraktowi opiekunowie.
  • Pierwsi opiekunowie pacjentów z rozpoznaniem każdego rodzaju demencji.
  • Pierwsi opiekunowie uczestniczący w czasie interwencji w jakimś rodzaju indywidualnej lub grupowej interwencji psychologicznej.
  • Brak chęci udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja

Interwencja zapewni uczestnikom możliwość podzielenia się uczuciami i potrzebami z osobami, które znajdują się w podobnej sytuacji do ich własnej.

Każda interwencja składa się z 3 kręgów dialogu na grupę. Każda grupa składa się z 10 uczestników i facylitatora, we wszystkich interwencjach facylitatorem będzie główny badacz.

Interwencja zapewni uczestnikom możliwość podzielenia się uczuciami i potrzebami z osobami, które znajdują się w podobnej sytuacji do ich własnej.

Każda interwencja składa się z 3 kręgów dialogu na grupę. Każda grupa składa się z 10 uczestników i facylitatora, we wszystkich interwencjach facylitatorem będzie główny badacz.

Brak interwencji: Kontrola
Zwykła interwencja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciążanie opiekunów
Ramy czasowe: Zmiany poziomu przeciążenia (przed interwencją i 15 dni po interwencji pielęgniarskiej)
Krótki wywiad na temat obciążenia opiekunów w podstawowej opiece zdrowotnej
Zmiany poziomu przeciążenia (przed interwencją i 15 dni po interwencji pielęgniarskiej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jose Manuel Camarena, IDIAP

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Koło dialogowe

Subskrybuj