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„Dialogkreise“ zur Verringerung der Überlastung des Pflegepersonals bei komplexen chronischen Patienten und fortgeschrittenen chronischen Erkrankungen

4. Mai 2022 aktualisiert von: Jordi Gol i Gurina Foundation

Pflegeintervention "Dialogkreise" zur Verringerung der Überlastung der Pflegekräfte bei Patienten mit komplexen chronischen Erkrankungen und fortgeschrittenen chronischen Erkrankungen

Die steigende Lebenserwartung und der Rückgang der Geburtenrate haben zu einer alternden Bevölkerung und einer höheren Prävalenz chronischer Krankheiten geführt. Dies hat den Bedarf an informellen Betreuern älterer Erwachsener geschaffen, um sich den Gesundheitsversorgungssituationen dieser Bevölkerungsgruppe zu stellen. Andererseits wurde deutlich, wie sich das epidemiologische Profil in den letzten 50 Jahren verändert hat, mit einem Rückgang an Infektionskrankheiten und einer höheren Prävalenz chronischer nicht übertragbarer Krankheiten, was den Bedarf an pflegenden Angehörigen erhöht. Die Pflege eines pflegebedürftigen Familienmitglieds kann die Gesundheit der pflegenden Person in ihrem affektiven und beruflichen Leben negativ beeinflussen. In der ersten Phase wird eine deskriptive Querschnittsstudie durchgeführt und in der zweiten Phase wird eine experimentelle Studie, randomisierte klinische Studie (RCT) mit einfacher Maskierung durchgeführt. Ziele: Allgemeines Ziel der Phase I ist die Beschreibung der soziodemografischen Merkmale von die Studienstichprobe. Spezifisch in dieser Phase ist die Analyse der Beziehung zwischen dem Grad der Belastung der Pflegekraft und soziodemografischen Variablen, die von primären Pflegekräften erhoben wurden, die Analyse der Beziehung zwischen dem Grad der Belastung der Pflegekraft und der Fähigkeit des Patienten, Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen, die Analyse der Beziehung zwischen dem Grad der Pflegekraft Belastung und die Fähigkeit des Patienten, Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Analyse der Beziehung zwischen dem Grad der Überlastung der Pflegekraft und der Verschlechterung der kognitiven Sphäre des Patienten. Analyse der Beziehung zwischen Überlastung und den instrumentellen Aktivitäten, die der Patient ausführen kann. Die Beziehung zwischen Überlastung und psychischer Gesundheit aus einer positiven Perspektive zu analysieren. Phase II: Das allgemeine Ziel besteht darin, die Wirksamkeit der Pflegeintervention zu bestimmen, Dialogkreise, um den Grad der Überlastung zu reduzieren, die von Pflegekräften von Patienten wahrgenommen wird, die als komplexe chronische Patienten und chronisch fortgeschrittene Erkrankungen identifiziert wurden. Die spezifischen Ziele bestehen darin, den Grad der Überlastung, der von den Hauptpflegepersonen vor und nach der Intervention zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe wahrgenommen wird, und den Grad der Zufriedenheit mit der Pflegeintervention im Dialogkreis zu vergleichen. Es wird in Katalonien durchgeführt, in der Bevölkerung der Metropolregion Barcelona, ​​die zum Primary Care Service (SAP) Baix Llobregat Centre gehört.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Hauptbetreuer von Patienten, die als Patienten mit chronischer und/oder fortgeschrittener chronischer Erkrankung identifiziert wurden und Teil des Case-Management-Service-Portfolios in den Basisbereichen des SAP Baix Llobregat Center und Delta de Llobregat sind.
  • Hauptpflegepersonen mit der abgekürzten Belastungsskala für Pflegepersonen, die angewendet wird.

Ausschlusskriterien:

  • Betreuer unter 18 Jahren.
  • Gelegentliche Betreuer.
  • Professionelle oder Vertragsbetreuer.
  • Primäre Bezugspersonen von Patienten, bei denen jede Art von Demenz diagnostiziert wurde.
  • Primäre Bezugspersonen, die zum Zeitpunkt der Intervention an irgendeiner Art von psychologischer Einzel- oder Gruppenintervention teilnehmen.
  • Nicht an der Studie teilnehmen möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention

Die Intervention bietet den Teilnehmern die Möglichkeit, Gefühle und Bedürfnisse mit Menschen zu teilen, die sich in einer ähnlichen Situation wie sie selbst befinden.

Jede Intervention besteht aus 3 Dialogkreisen pro Gruppe. Jede Gruppe besteht aus 10 Teilnehmern und einem Moderator, bei allen Interventionen ist der Moderator der Hauptforscher.

Die Intervention bietet den Teilnehmern die Möglichkeit, Gefühle und Bedürfnisse mit Menschen zu teilen, die sich in einer ähnlichen Situation wie sie selbst befinden.

Jede Intervention besteht aus 3 Dialogkreisen pro Gruppe. Jede Gruppe besteht aus 10 Teilnehmern und einem Moderator, bei allen Interventionen ist der Moderator der Hauptforscher.

Kein Eingriff: Kontrolle
Üblicher Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pflegekräfte überlasten
Zeitfenster: Veränderungen des Überlastungsgrades (vor dem Eingriff und 15 Tage nach dem Pflegeeingriff)
Kurzinterview zur Pflegebelastung pflegender Angehöriger in der Primärversorgung
Veränderungen des Überlastungsgrades (vor dem Eingriff und 15 Tage nach dem Pflegeeingriff)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jose Manuel Camarena, IDIAP

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Burnout der Pflegekraft

Klinische Studien zur Dialogkreis

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