看護ケアスケールによる患者エクスペリエンスの開発
2021年8月8日 更新者：Shanghai Zhongshan Hospital
中国における介護スケールによる患者エクスペリエンスの発展
看護師は医療システムの重要かつ中心的な役割を果たしており、世界の医療従事者のほぼ半数を占め、他の医療専門家よりも患者と接する時間を多くしています。 プロセス指標としての看護ケアにおける患者の経験は、受けたケアの対人的側面を反映し、病院ケアに対する全体的な経験と満足度に重要な影響を与えます。 以前の研究の結果は、病院に対する患者満足度の最も重要な予測因子は、看護ケアにおける患者の経験であることを示しました。
看護師は患者のケアに深く広く関わっているため、体系的に開発され心理測定的に検証された明確な概念定義を持つツールは、看護サービスに対する患者のフィードバックを収集して分析するために、看護ケアにおける患者の経験を測定する上で非常に価値があります。医療を受ける人の好み、ニーズ、価値観に応じて質の向上を推進します。
したがって、この研究は、中国の病院環境における患者の看護経験を測定するための包括的で内部的に一貫した手段を構築し、検証することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yuxia Zhang
- 電話番号：13816881925
- メール：zhang.yx@aliyun.com
研究場所
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Shanghai、中国、200032
- 180 Fenglin Road
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
資格のある入院患者は研究に参加するよう招待される。
匿名性を保つため、参加者は文字 P の後に数字が続くことで識別されます。
説明
包含基準:
- 2日以上入院していた。
- 中国語を話し、理解できること。
除外基準:
認知障害のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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入院患者
この研究は横断的研究であり、介入は含まれません
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これは横断研究であり、介入は含まれません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の介護体験
時間枠：9月。 2021年
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患者が各看護サービスを利用する頻度を、1 (まったくない) から 5 (常に) の範囲のリッカート型スケールを使用して評価します。
各項目について、患者にはそれが関連していないかどうかを示す選択肢が提供されます。
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9月。 2021年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護に対する患者の満足度
時間枠：9月。 2021年
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患者さんには、介護に対する満足度について、「病院で受けた看護ケアに全体的に満足していますか?」という質問をもう 1 つ行います。
1 ～ 10 の範囲の 10 段階の回答オプションがあります (1 は「まったく満足していない」、10 は「かなり満足している」とラベル付けされています)。
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9月。 2021年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年8月1日
一次修了 (予期された)
2021年12月1日
研究の完了 (予期された)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月8日
最初の投稿 (実際)
2021年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月8日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
質問があった場合、社会人口学的特徴（匿名性のため、参加者は文字 P の後に数字が続くことで識別されます）と患者の患者体験データを他の研究者に共有します。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。