Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El desarrollo de la experiencia del paciente con la escala de cuidados de enfermería

8 de agosto de 2021 actualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

El desarrollo de la experiencia del paciente con la escala de cuidados de enfermería en China

Las enfermeras son una parte vital y central del sistema de atención de la salud, representan casi la mitad de la fuerza laboral de salud mundial y pasan más tiempo con los pacientes que cualquier otro profesional médico. La experiencia del paciente con la atención de enfermería, como indicador de proceso, refleja los aspectos interpersonales de la atención recibida y tiene un impacto importante en la experiencia general y la satisfacción con la atención hospitalaria. Los resultados del estudio anterior mostraron que el predictor más importante de la satisfacción de los pacientes con los hospitales fue la experiencia de los pacientes con la atención de enfermería.

Dado que las enfermeras están tan profunda y ampliamente involucradas en el cuidado de los pacientes, un instrumento con una definición de concepción clara, desarrollado sistemáticamente y validado psicométricamente será extremadamente valioso para medir la experiencia del paciente con el cuidado de enfermería, para recopilar y analizar la retroalimentación de los pacientes hacia los servicios de enfermería. e impulsar la mejora de la calidad de acuerdo con las preferencias, necesidades y valores de los beneficiarios de la atención sanitaria.

Este estudio, por lo tanto, tuvo como objetivo desarrollar, construir y validar un instrumento integral e internamente consistente para medir la experiencia del paciente con la atención de enfermería en el entorno hospitalario chino.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yuxia Zhang
  • Número de teléfono: 13816881925
  • Correo electrónico: zhang.yx@aliyun.com

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200032
        • 180 Fenglin Road

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se invitará a los pacientes hospitalizados elegibles a participar en el estudio. Para el anonimato, los participantes serán identificados con la letra P seguida de un número

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. había estado hospitalizado durante 2 días o más;
  2. capaz de hablar y entender chino.

Criterio de exclusión:

pacientes con deterioro cognitivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente interno
Este estudio es un estudio transversal y no habrá intervención
Este es un estudio transversal, y no se incluirá ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
experiencia del paciente con el cuidado de enfermeria
Periodo de tiempo: Septiembre. 2021
frecuencia de experiencia del paciente con cada servicio de enfermería mediante una escala tipo Likert que va de 1 (nunca) a 5 (siempre). Para cada ítem, se ofrecerá a los pacientes la opción de indicar si no es relevante.
Septiembre. 2021

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
satisfacción del paciente con la atención de enfermería
Periodo de tiempo: Septiembre. 2021
a los pacientes se les hará una pregunta más sobre su satisfacción con respecto a la atención de enfermería 'En general, ¿está satisfecho con la atención de enfermería que recibió en el hospital?', con una opción de respuesta de diez puntos que van del 1 al 10 (con 1 etiquetado como "nada satisfecho" y 10 etiquetado como "en gran medida satisfecho").
Septiembre. 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

10 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B2020-074R

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Compartiremos las características sociodemográficas (para el anonimato, los participantes se identifican con la letra P seguida de un número) y los datos de experiencia de los pacientes con otros investigadores cuando se les solicite.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir