- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04999033
Utvecklingen av patientens erfarenhet med omvårdnadsskala
Utvecklingen av patienterfarenhet med Nursing Care Scale i Kina
Sjuksköterskor är en vital och central del av hälso- och sjukvårdssystemet, de står för nästan hälften av den globala hälsoarbetskraften och tillbringar mer tid med patienter än någon annan medicinsk personal. Patienterfarenhet av omvårdnad, som en processindikator, speglar de interpersonella aspekterna av vården och har en viktig inverkan på den totala upplevelsen och tillfredsställelsen med sjukhusvården. Resultaten från den tidigare studien visade att den viktigaste prediktorn för patientnöjdhet med sjukhus var patienternas erfarenheter av omvårdnad.
Eftersom sjuksköterskor är så djupt och brett involverade i patientvården, kommer ett instrument med en tydlig definition av begreppet, systematiskt utvecklat och psykometriskt validerat att vara oerhört värdefullt för att mäta patienternas erfarenhet av omvårdnad, för att samla in och analysera patientfeedback mot vårdtjänster, och driva kvalitetsförbättringen efter vårdtagarnas preferenser, behov och värderingar.
Denna studie syftade därför till att utveckla konstruera och validera ett omfattande och internt konsekvent instrument för att mäta patienternas erfarenhet av omvårdnad i den kinesiska sjukhusmiljön.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yuxia Zhang
- Telefonnummer: 13816881925
- E-post: zhang.yx@aliyun.com
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hade varit inlagd på sjukhus i 2 dagar eller mer;
- kunna tala och förstå kinesiska.
Exklusions kriterier:
patienter med kognitiv funktionsnedsättning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Slutenvård
Denna studie är en tvärsnittsstudie och ingen intervention kommer att vara inblandad
|
Detta är en tvärsnittsstudie och ingen intervention kommer att inkluderas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patientens erfarenhet av omvårdnad
Tidsram: September. 2021
|
hur ofta patienten upplever varje vårdtjänst genom att använda en Likert-skala som sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 (alltid).
För varje punkt kommer patienterna att erbjudas möjlighet att ange om det inte är relevant.
|
September. 2021
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patientnöjdhet med omvårdnad
Tidsram: September. 2021
|
Patienterna kommer att ställas ytterligare en fråga om deras tillfredsställelse med omvårdnad 'Allt som allt, är du nöjd med den omvårdnad du fick på sjukhuset?',
med ett svarsalternativ för tio poäng som sträcker sig från 1-10 (med 1 märkt "inte alls nöjd" och 10 märkt "i mycket stor utsträckning nöjd").
|
September. 2021
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- B2020-074R
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .