Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvecklingen av patientens erfarenhet med omvårdnadsskala

8 augusti 2021 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital

Utvecklingen av patienterfarenhet med Nursing Care Scale i Kina

Sjuksköterskor är en vital och central del av hälso- och sjukvårdssystemet, de står för nästan hälften av den globala hälsoarbetskraften och tillbringar mer tid med patienter än någon annan medicinsk personal. Patienterfarenhet av omvårdnad, som en processindikator, speglar de interpersonella aspekterna av vården och har en viktig inverkan på den totala upplevelsen och tillfredsställelsen med sjukhusvården. Resultaten från den tidigare studien visade att den viktigaste prediktorn för patientnöjdhet med sjukhus var patienternas erfarenheter av omvårdnad.

Eftersom sjuksköterskor är så djupt och brett involverade i patientvården, kommer ett instrument med en tydlig definition av begreppet, systematiskt utvecklat och psykometriskt validerat att vara oerhört värdefullt för att mäta patienternas erfarenhet av omvårdnad, för att samla in och analysera patientfeedback mot vårdtjänster, och driva kvalitetsförbättringen efter vårdtagarnas preferenser, behov och värderingar.

Denna studie syftade därför till att utveckla konstruera och validera ett omfattande och internt konsekvent instrument för att mäta patienternas erfarenhet av omvårdnad i den kinesiska sjukhusmiljön.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Shanghai, Kina, 200032
        • 180 Fenglin Road

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Berättigade slutenvårdspatienter kommer att bjudas in att delta i studien. För anonymitet kommer deltagarna att identifieras med bokstaven P följt av en siffra

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. hade varit inlagd på sjukhus i 2 dagar eller mer;
  2. kunna tala och förstå kinesiska.

Exklusions kriterier:

patienter med kognitiv funktionsnedsättning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Slutenvård
Denna studie är en tvärsnittsstudie och ingen intervention kommer att vara inblandad
Detta är en tvärsnittsstudie och ingen intervention kommer att inkluderas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientens erfarenhet av omvårdnad
Tidsram: September. 2021
hur ofta patienten upplever varje vårdtjänst genom att använda en Likert-skala som sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 (alltid). För varje punkt kommer patienterna att erbjudas möjlighet att ange om det inte är relevant.
September. 2021

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientnöjdhet med omvårdnad
Tidsram: September. 2021
Patienterna kommer att ställas ytterligare en fråga om deras tillfredsställelse med omvårdnad 'Allt som allt, är du nöjd med den omvårdnad du fick på sjukhuset?', med ett svarsalternativ för tio poäng som sträcker sig från 1-10 (med 1 märkt "inte alls nöjd" och 10 märkt "i mycket stor utsträckning nöjd").
September. 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

10 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B2020-074R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att dela sociodemografiska egenskaper (för anonymitet identifieras deltagarna med bokstaven P följt av en siffra) och patientupplevelsedata från patienter till andra forskare när de tillfrågas

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera