Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Развитие опыта пациентов со шкалой сестринского ухода

8 августа 2021 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital

Развитие опыта пациентов со шкалой сестринского ухода в Китае

Медсестры являются жизненно важным и центральным звеном системы здравоохранения, на них приходится почти половина мирового персонала здравоохранения, и они проводят с пациентами больше времени, чем любые другие медицинские работники. Опыт пациента с сестринским уходом, как показатель процесса, отражает межличностные аспекты полученного ухода и оказывает важное влияние на общий опыт и удовлетворенность стационарным уходом. Результаты предыдущего исследования показали, что наиболее важным предиктором удовлетворенности пациентов больницей был их опыт сестринского ухода.

Поскольку медсестры так глубоко и широко вовлечены в уход за пациентами, инструмент с четким определением концепции, систематически разработанный и проверенный психометрически, будет чрезвычайно ценным для измерения опыта пациентов в уходе за больными, чтобы собирать и анализировать отзывы пациентов о сестринских услугах. и продвигать улучшение качества в соответствии с предпочтениями, потребностями и ценностями получателей медицинских услуг.

Таким образом, это исследование было направлено на разработку и валидацию всеобъемлющего и внутренне согласованного инструмента для измерения опыта пациентов с сестринским уходом в условиях китайской больницы.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuxia Zhang
  • Номер телефона: 13816881925
  • Электронная почта: zhang.yx@aliyun.com

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200032
        • 180 Fenglin Road

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подходящие стационарные пациенты будут приглашены для участия в исследовании. В целях анонимности участники будут обозначаться буквой P, за которой следует число.

Описание

Критерии включения:

  1. был госпитализирован на 2 дня и более;
  2. может говорить и понимать по-китайски.

Критерий исключения:

пациентов с когнитивными нарушениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Стационарный
Это исследование является поперечным исследованием, и никакое вмешательство не будет задействовано.
Это кросс-секционное исследование, и вмешательство не будет включено

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
опыт ухода за пациентами
Временное ограничение: Сентябрь. 2021
как часто пациент обращается с каждой услугой по уходу, используя шкалу Лайкерта от 1 (никогда) до 5 (всегда). По каждому пункту пациентам будет предложено указать, является ли он неактуальным.
Сентябрь. 2021

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
удовлетворенность пациентов сестринским уходом
Временное ограничение: Сентябрь. 2021
пациентам будет задан еще один вопрос относительно их удовлетворенности сестринским уходом: «В целом, удовлетворены ли вы сестринским уходом, который вы получили в больнице?», с вариантом ответа из десяти пунктов в диапазоне от 1 до 10 (где 1 помечен как «совсем не удовлетворен» и 10 помечен как «в значительной степени удовлетворен»).
Сентябрь. 2021

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B2020-074R

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы поделимся социально-демографическими характеристиками (для анонимности участники обозначаются буквой P, за которой следует число) и данными об опыте пациентов другим исследователям, когда их спросят.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться