- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04999033
Развитие опыта пациентов со шкалой сестринского ухода
Развитие опыта пациентов со шкалой сестринского ухода в Китае
Медсестры являются жизненно важным и центральным звеном системы здравоохранения, на них приходится почти половина мирового персонала здравоохранения, и они проводят с пациентами больше времени, чем любые другие медицинские работники. Опыт пациента с сестринским уходом, как показатель процесса, отражает межличностные аспекты полученного ухода и оказывает важное влияние на общий опыт и удовлетворенность стационарным уходом. Результаты предыдущего исследования показали, что наиболее важным предиктором удовлетворенности пациентов больницей был их опыт сестринского ухода.
Поскольку медсестры так глубоко и широко вовлечены в уход за пациентами, инструмент с четким определением концепции, систематически разработанный и проверенный психометрически, будет чрезвычайно ценным для измерения опыта пациентов в уходе за больными, чтобы собирать и анализировать отзывы пациентов о сестринских услугах. и продвигать улучшение качества в соответствии с предпочтениями, потребностями и ценностями получателей медицинских услуг.
Таким образом, это исследование было направлено на разработку и валидацию всеобъемлющего и внутренне согласованного инструмента для измерения опыта пациентов с сестринским уходом в условиях китайской больницы.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yuxia Zhang
- Номер телефона: 13816881925
- Электронная почта: zhang.yx@aliyun.com
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- был госпитализирован на 2 дня и более;
- может говорить и понимать по-китайски.
Критерий исключения:
пациентов с когнитивными нарушениями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Стационарный
Это исследование является поперечным исследованием, и никакое вмешательство не будет задействовано.
|
Это кросс-секционное исследование, и вмешательство не будет включено
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
опыт ухода за пациентами
Временное ограничение: Сентябрь. 2021
|
как часто пациент обращается с каждой услугой по уходу, используя шкалу Лайкерта от 1 (никогда) до 5 (всегда).
По каждому пункту пациентам будет предложено указать, является ли он неактуальным.
|
Сентябрь. 2021
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удовлетворенность пациентов сестринским уходом
Временное ограничение: Сентябрь. 2021
|
пациентам будет задан еще один вопрос относительно их удовлетворенности сестринским уходом: «В целом, удовлетворены ли вы сестринским уходом, который вы получили в больнице?»,
с вариантом ответа из десяти пунктов в диапазоне от 1 до 10 (где 1 помечен как «совсем не удовлетворен» и 10 помечен как «в значительной степени удовлетворен»).
|
Сентябрь. 2021
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- B2020-074R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .