- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04999033
Potilaskokemuksen kehittäminen hoitotyön asteikolla
Potilaskokemuksen kehittäminen hoitotyön asteikolla Kiinassa
Sairaanhoitajat ovat elintärkeä ja keskeinen osa terveydenhuoltojärjestelmää, ja he muodostavat lähes puolet maailmanlaajuisesta terveydenhuoltohenkilöstöstä ja viettävät enemmän aikaa potilaiden kanssa kuin muut lääketieteen ammattilaiset. Potilaiden kokemus hoitotyöstä prosessin indikaattorina heijastaa saadun hoidon ihmisten välisiä puolia ja sillä on merkittävä vaikutus yleiseen kokemukseen ja tyytyväisyyteen sairaalahoitoon. Edellisen tutkimuksen tulokset osoittivat, että potilaiden sairaaloiden tyytyväisyyden tärkein ennustaja oli potilaiden kokemukset hoitotyöstä.
Koska sairaanhoitajat ovat niin syvästi ja laajasti mukana potilaiden hoidossa, järjestelmällisesti kehitetty ja psykometrisesti validoitu instrumentti, jolla on selkeä käsitysmääritelmä, on erittäin arvokas potilaan hoitokokemuksen mittaamisessa, jotta voidaan kerätä ja analysoida potilaiden palautetta hoitopalveluista. ja työnnä laadun parantamista terveydenhuollon saajien mieltymysten, tarpeiden ja arvojen mukaisesti.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siksi kehittää ja validoida kattava ja sisäisesti johdonmukainen instrumentti, jolla mitataan potilaiden kokemuksia sairaanhoitohoidosta Kiinan sairaalaympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yuxia Zhang
- Puhelinnumero: 13816881925
- Sähköposti: zhang.yx@aliyun.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ollut sairaalahoidossa vähintään 2 päivää;
- osaa puhua ja ymmärtää kiinaa.
Poissulkemiskriteerit:
potilailla, joilla on kognitiivinen häiriö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaala
Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus, eikä siihen liity interventioita
|
Tämä on poikkileikkaustutkimus, eikä siihen sisälly interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaan kokemusta hoitotyöstä
Aikaikkuna: Syyskuu. 2021
|
kuinka usein potilas kokee kustakin hoitopalvelusta Likert-tyyppisen asteikon välillä 1 (ei koskaan) 5 (aina).
Jokaisen kohteen kohdalla potilaille tarjotaan mahdollisuus ilmoittaa, onko se merkityksetön.
|
Syyskuu. 2021
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilastyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Syyskuu. 2021
|
potilailta kysytään vielä yksi kysymys heidän tyytyväisyydestään hoitoon "Oletko kaiken kaikkiaan tyytyväinen sairaalassa saamaasi hoitoon?",
kymmenen pisteen vastausvaihtoehto, joka vaihtelee välillä 1-10 (jossa 1 on "ei ollenkaan tyytyväinen" ja 10 "erittäin tyytyväinen").
|
Syyskuu. 2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2020-074R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .