Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskokemuksen kehittäminen hoitotyön asteikolla

sunnuntai 8. elokuuta 2021 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital

Potilaskokemuksen kehittäminen hoitotyön asteikolla Kiinassa

Sairaanhoitajat ovat elintärkeä ja keskeinen osa terveydenhuoltojärjestelmää, ja he muodostavat lähes puolet maailmanlaajuisesta terveydenhuoltohenkilöstöstä ja viettävät enemmän aikaa potilaiden kanssa kuin muut lääketieteen ammattilaiset. Potilaiden kokemus hoitotyöstä prosessin indikaattorina heijastaa saadun hoidon ihmisten välisiä puolia ja sillä on merkittävä vaikutus yleiseen kokemukseen ja tyytyväisyyteen sairaalahoitoon. Edellisen tutkimuksen tulokset osoittivat, että potilaiden sairaaloiden tyytyväisyyden tärkein ennustaja oli potilaiden kokemukset hoitotyöstä.

Koska sairaanhoitajat ovat niin syvästi ja laajasti mukana potilaiden hoidossa, järjestelmällisesti kehitetty ja psykometrisesti validoitu instrumentti, jolla on selkeä käsitysmääritelmä, on erittäin arvokas potilaan hoitokokemuksen mittaamisessa, jotta voidaan kerätä ja analysoida potilaiden palautetta hoitopalveluista. ja työnnä laadun parantamista terveydenhuollon saajien mieltymysten, tarpeiden ja arvojen mukaisesti.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siksi kehittää ja validoida kattava ja sisäisesti johdonmukainen instrumentti, jolla mitataan potilaiden kokemuksia sairaanhoitohoidosta Kiinan sairaalaympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200032
        • 180 Fenglin Road

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen kutsutaan myös tukikelpoiset sairaalapotilaat. Nimettömyyden vuoksi osallistujat tunnistetaan P-kirjaimella, jota seuraa numero

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ollut sairaalahoidossa vähintään 2 päivää;
  2. osaa puhua ja ymmärtää kiinaa.

Poissulkemiskriteerit:

potilailla, joilla on kognitiivinen häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaala
Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus, eikä siihen liity interventioita
Tämä on poikkileikkaustutkimus, eikä siihen sisälly interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaan kokemusta hoitotyöstä
Aikaikkuna: Syyskuu. 2021
kuinka usein potilas kokee kustakin hoitopalvelusta Likert-tyyppisen asteikon välillä 1 (ei koskaan) 5 (aina). Jokaisen kohteen kohdalla potilaille tarjotaan mahdollisuus ilmoittaa, onko se merkityksetön.
Syyskuu. 2021

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilastyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Syyskuu. 2021
potilailta kysytään vielä yksi kysymys heidän tyytyväisyydestään hoitoon "Oletko kaiken kaikkiaan tyytyväinen sairaalassa saamaasi hoitoon?", kymmenen pisteen vastausvaihtoehto, joka vaihtelee välillä 1-10 (jossa 1 on "ei ollenkaan tyytyväinen" ja 10 "erittäin tyytyväinen").
Syyskuu. 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 10. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 10. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2020-074R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme muille tutkijoille sosiodemografiset ominaisuudet (anonymiteetin vuoksi osallistujat tunnistetaan P-kirjaimella, jota seuraa numero) ja potilaiden potilaskokemustietoja

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa