Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ontwikkeling van patiëntervaring met schaal voor verpleegkundige zorg

8 augustus 2021 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital

De ontwikkeling van patiëntervaring met schaal voor verpleegkundige zorg in China

Verpleegkundigen zijn een vitaal en centraal onderdeel van het gezondheidszorgsysteem. Ze vormen bijna de helft van het wereldwijde gezondheidspersoneel en brengen meer tijd door met patiënten dan welke andere medische professional dan ook. De ervaring van de patiënt met verpleegkundige zorg, als procesindicator, weerspiegelt de interpersoonlijke aspecten van de ontvangen zorg en heeft een belangrijke invloed op de algehele ervaring en tevredenheid met de ziekenhuiszorg. Uit de resultaten van het vorige onderzoek bleek dat de belangrijkste voorspeller van patiënttevredenheid over ziekenhuizen de ervaringen van patiënten met de verpleegkundige zorg waren.

Aangezien verpleegkundigen zo diep en breed betrokken zijn bij de zorg voor patiënten, zal een instrument met een duidelijke conceptdefinitie, systematisch ontwikkeld en psychometrisch gevalideerd, uiterst waardevol zijn bij het meten van de ervaring van patiënten met verpleegkundige zorg, om zo feedback van patiënten over verpleegkundige diensten te verzamelen en te analyseren, en de kwaliteitsverbetering stimuleren volgens de voorkeuren, behoeften en waarden van de zorgontvangers.

Deze studie was daarom gericht op het ontwikkelen en valideren van een alomvattend en intern consistent instrument om de ervaring van patiënten met verpleegkundige zorg in de Chinese ziekenhuisomgeving te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Shanghai, China, 200032
        • 180 Fenglin Road

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In aanmerking komende intramurale patiënten zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek. Omwille van de anonimiteit worden deelnemers geïdentificeerd met de letter P gevolgd door een cijfer

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 2 dagen of langer in het ziekenhuis was opgenomen;
  2. Chinees kunnen spreken en verstaan.

Uitsluitingscriteria:

patiënten met cognitieve stoornissen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Inpatiënt
Deze studie is een cross-sectionele studie en er zal geen interventie aan te pas komen
Ander: geen tussenkomst
Dit is een cross-sectionele studie en er zal geen interventie worden opgenomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ervaringen van patiënten met verpleegkundige zorg
Tijdsspanne: September. 2021
hoe vaak de patiënt ervaring heeft met elke verpleegkundige dienst met behulp van een Likert-schaal variërend van 1 (nooit) tot 5 (altijd). Per item wordt de patiënt de mogelijkheid geboden om aan te geven of het niet relevant is.
September. 2021

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
patiënttevredenheid over de verpleegkundige zorg
Tijdsspanne: September. 2021
patiënten krijgen nog één vraag over hun tevredenheid over de verpleegkundige zorg 'Bent u al met al tevreden over de verpleegkundige zorg die u in het ziekenhuis heeft gekregen?', met een antwoordmogelijkheid van tien punten variërend van 1-10 (waarbij 1 staat voor "helemaal niet tevreden" en 10 voor "zeer tevreden").
September. 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • B2020-074R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zullen desgevraagd sociodemografische kenmerken (ter anonimiteit worden deelnemers geïdentificeerd met de letter P gevolgd door een cijfer) en patiëntervaringsgegevens van patiënten delen met andere onderzoekers

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren