- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04999033
Utviklingen av pasienterfaring med Nursing Care Scale
Utviklingen av pasienterfaring med Nursing Care Scale i Kina
Sykepleiere er en viktig og sentral del av helsevesenet, de står for nesten halvparten av den globale helsearbeidsstyrken og tilbringer mer tid med pasienter enn noe annet medisinsk fagpersonell. Pasienterfaring med sykepleie, som en prosessindikator, reflekterer de mellommenneskelige aspektene ved mottatt behandling og har en viktig innvirkning på helhetsopplevelse og tilfredshet med sykehusbehandling. Resultatene fra forrige studie viste at den viktigste prediktoren for pasienttilfredshet med sykehus var pasienterfaringer med sykepleie.
Siden sykepleiere er så dypt og bredt involvert i pasientomsorgen, vil et instrument med en klar begrepsdefinisjon, systematisk utviklet og psykometrisk validert, være ekstremt verdifullt for å måle pasienterfaring med sykepleie, for å samle inn og analysere tilbakemeldinger fra pasienter til sykepleietjenester, og presse kvalitetsforbedringen i henhold til helsemottakernes preferanser, behov og verdier.
Denne studien hadde derfor som mål å utvikle konstruere og validere et omfattende og internt konsistent instrument for å måle pasienterfaring med sykepleie i den kinesiske sykehussettingen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yuxia Zhang
- Telefonnummer: 13816881925
- E-post: zhang.yx@aliyun.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hadde vært innlagt på sykehus i 2 dager eller mer;
- kan snakke og forstå kinesisk.
Ekskluderingskriterier:
pasienter med kognitiv svikt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Utålmodig
Denne studien er en tverrsnittsstudie og ingen intervensjon vil være involvert
|
Dette er en tverrsnittsstudie, og ingen intervensjon vil bli inkludert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pasienterfaring med sykepleie
Tidsramme: September. 2021
|
hvor ofte pasienten opplever hver sykepleietjeneste ved å bruke en Likert-skala fra 1 (aldri) til 5 (alltid).
For hvert punkt vil pasientene få tilbud om å angi om det ikke er aktuelt.
|
September. 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pasienttilfredshet med sykepleie
Tidsramme: September. 2021
|
Pasienter vil bli stilt ett spørsmål til angående deres tilfredshet med sykepleie 'Alt i alt, er du fornøyd med sykepleien du fikk på sykehuset?',
med et tipunkts svaralternativ fra 1-10 (med 1 merket "ikke i det hele tatt fornøyd" og 10 merket "i veldig stor grad fornøyd").
|
September. 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- B2020-074R
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .