Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utviklingen av pasienterfaring med Nursing Care Scale

8. august 2021 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital

Utviklingen av pasienterfaring med Nursing Care Scale i Kina

Sykepleiere er en viktig og sentral del av helsevesenet, de står for nesten halvparten av den globale helsearbeidsstyrken og tilbringer mer tid med pasienter enn noe annet medisinsk fagpersonell. Pasienterfaring med sykepleie, som en prosessindikator, reflekterer de mellommenneskelige aspektene ved mottatt behandling og har en viktig innvirkning på helhetsopplevelse og tilfredshet med sykehusbehandling. Resultatene fra forrige studie viste at den viktigste prediktoren for pasienttilfredshet med sykehus var pasienterfaringer med sykepleie.

Siden sykepleiere er så dypt og bredt involvert i pasientomsorgen, vil et instrument med en klar begrepsdefinisjon, systematisk utviklet og psykometrisk validert, være ekstremt verdifullt for å måle pasienterfaring med sykepleie, for å samle inn og analysere tilbakemeldinger fra pasienter til sykepleietjenester, og presse kvalitetsforbedringen i henhold til helsemottakernes preferanser, behov og verdier.

Denne studien hadde derfor som mål å utvikle konstruere og validere et omfattende og internt konsistent instrument for å måle pasienterfaring med sykepleie i den kinesiske sykehussettingen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200032
        • 180 Fenglin Road

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvalifiserte inneliggende pasienter vil bli invitert til å delta i studien. For anonymitet vil deltakerne bli identifisert med bokstaven P etterfulgt av et tall

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. hadde vært innlagt på sykehus i 2 dager eller mer;
  2. kan snakke og forstå kinesisk.

Ekskluderingskriterier:

pasienter med kognitiv svikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Utålmodig
Denne studien er en tverrsnittsstudie og ingen intervensjon vil være involvert
Dette er en tverrsnittsstudie, og ingen intervensjon vil bli inkludert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasienterfaring med sykepleie
Tidsramme: September. 2021
hvor ofte pasienten opplever hver sykepleietjeneste ved å bruke en Likert-skala fra 1 (aldri) til 5 (alltid). For hvert punkt vil pasientene få tilbud om å angi om det ikke er aktuelt.
September. 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasienttilfredshet med sykepleie
Tidsramme: September. 2021
Pasienter vil bli stilt ett spørsmål til angående deres tilfredshet med sykepleie 'Alt i alt, er du fornøyd med sykepleien du fikk på sykehuset?', med et tipunkts svaralternativ fra 1-10 (med 1 merket "ikke i det hele tatt fornøyd" og 10 merket "i veldig stor grad fornøyd").
September. 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. august 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B2020-074R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil dele sosiodemografiske kjennetegn (for anonymitet identifiseres deltakerne med bokstaven P etterfulgt av et tall) og pasienterfaringsdata til andre forskere når de blir spurt

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere