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Die Entwicklung der Patientenerfahrung mit der Pflegeskala

8. August 2021 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital

Die Entwicklung der Patientenerfahrung mit der Pflegeskala in China

Krankenpfleger sind ein wichtiger und zentraler Teil des Gesundheitssystems. Sie machen fast die Hälfte des weltweiten Gesundheitspersonals aus und verbringen mehr Zeit mit Patienten als alle anderen medizinischen Fachkräfte. Die Patientenerfahrung mit der Pflege spiegelt als Prozessindikator die zwischenmenschlichen Aspekte der erhaltenen Pflege wider und hat einen wichtigen Einfluss auf die Gesamterfahrung und Zufriedenheit mit der Krankenhauspflege. Die Ergebnisse der vorherigen Studie zeigten, dass der wichtigste Prädiktor für die Patientenzufriedenheit mit Krankenhäusern die Erfahrungen der Patienten mit der Pflege waren.

Da Pflegekräfte so tief und umfassend in die Patientenversorgung eingebunden sind, wird ein Instrument mit einer klaren Konzeptdefinition, das systematisch entwickelt und psychometrisch validiert wird, äußerst wertvoll für die Messung der Patientenerfahrung mit der Pflege sein, um Patientenfeedback gegenüber Pflegediensten zu sammeln und zu analysieren. und die Qualitätsverbesserung entsprechend den Vorlieben, Bedürfnissen und Werten der Gesundheitsempfänger voranzutreiben.

Ziel dieser Studie war es daher, ein umfassendes und in sich konsistentes Instrument zur Messung der Patientenerfahrung mit der Pflege im chinesischen Krankenhausumfeld zu entwickeln und zu validieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China, 200032
        • 180 Fenglin Road

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geeignete stationäre Patienten werden zur Teilnahme an der Studie eingeladen. Aus Gründen der Anonymität werden die Teilnehmer mit dem Buchstaben P gefolgt von einer Nummer identifiziert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. war seit 2 Tagen oder länger im Krankenhaus;
  2. in der Lage, Chinesisch zu sprechen und zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Stationär
Bei dieser Studie handelt es sich um eine Querschnittsstudie und es wird keine Intervention erforderlich sein
Sonstiges: kein Eingriff
Dies ist eine Querschnittsstudie und es wird keine Intervention einbezogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen des Patienten mit der Pflege
Zeitfenster: September. 2021
wie oft der Patient mit jedem Pflegedienst Erfahrungen hat, anhand einer Likert-Skala von 1 (nie) bis 5 (immer). Für jeden Punkt wird den Patienten die Möglichkeit geboten, anzugeben, ob dieser nicht relevant ist.
September. 2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit mit der Pflege
Zeitfenster: September. 2021
Den Patienten wird eine weitere Frage zu ihrer Zufriedenheit mit der Pflege gestellt: „Sind Sie insgesamt zufrieden mit der Pflege, die Sie im Krankenhaus erhalten haben?“, mit einer zehnstufigen Antwortmöglichkeit im Bereich von 1 bis 10 (wobei 1 mit „überhaupt nicht zufrieden“ und 10 mit „sehr zufrieden“ gekennzeichnet ist).
September. 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • B2020-074R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden soziodemografische Merkmale (aus Gründen der Anonymität werden die Teilnehmer mit dem Buchstaben P gefolgt von einer Zahl identifiziert) und Patientenerfahrungsdaten von Patienten auf Anfrage an andere Forscher weitergeben

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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