Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udviklingen af ​​Patienterfaring med Nursing Care Scale

8. august 2021 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Udviklingen af ​​patienterfaring med Nursing Care Scale i Kina

Sygeplejersker er en vital og central del af sundhedssystemet, de tegner sig for næsten halvdelen af ​​den globale sundhedsarbejdsstyrke og bruger mere tid med patienter end nogen anden medicinsk professionel. Patienterfaring med sygepleje, som en procesindikator, afspejler de interpersonelle aspekter af modtaget pleje og har en vigtig indflydelse på den samlede oplevelse og tilfredshed med hospitalsbehandling. Resultaterne af den tidligere undersøgelse viste, at den vigtigste prædiktor for patienttilfredshed med hospitaler var patientoplevelser med sygepleje.

Da sygeplejersker er så dybt og bredt involveret i patienters pleje, vil et instrument med en klar konceptdefinition, systematisk udviklet og psykometrisk valideret, være yderst værdifuldt til at måle patientens erfaringer med sygepleje, for at indsamle og analysere patientfeedback til sygeplejeydelser, og skubbe kvalitetsforbedringen i overensstemmelse med sundhedsmodtagernes præferencer, behov og værdier.

Denne undersøgelse havde derfor til formål at udvikle konstruere og validere et omfattende og internt konsistent instrument til at måle patientens erfaring med sygepleje i det kinesiske hospitalsmiljø.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200032
        • 180 Fenglin Road

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvalificerede indlagte patienter vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. For anonymitet vil deltagerne blive identificeret med bogstavet P efterfulgt af et tal

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. havde været indlagt i 2 dage eller mere;
  2. kan tale og forstå kinesisk.

Ekskluderingskriterier:

patienter med kognitiv svækkelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Indlagt
Denne undersøgelse er en tværsnitsundersøgelse, og der vil ikke blive involveret nogen intervention
Dette er et tværsnitsstudie, og der vil ikke blive inddraget nogen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patientens erfaring med sygepleje
Tidsramme: September. 2021
hvor ofte patienten oplever hver sygeplejetjeneste ved at bruge en Likert-skala fra 1 (aldrig) til 5 (altid). For hvert punkt vil patienterne blive tilbudt mulighed for at angive, om det ikke er relevant.
September. 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienttilfredshed med sygeplejen
Tidsramme: September. 2021
Patienterne vil blive stillet endnu et spørgsmål vedrørende deres tilfredshed med sygeplejen 'Er du alt i alt tilfreds med den sygepleje, du modtog på hospitalet?', med en ti-punkts svarmulighed fra 1-10 (med 1 mærket "slet ikke tilfreds" og 10 mærket "i meget høj grad tilfreds").
September. 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

10. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B2020-074R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil dele sociodemografiske karakteristika (af hensyn til anonymitet identificeres deltagerne med bogstavet P efterfulgt af et tal) og patientoplevelsesdata fra patienter til andre forskere, når de bliver spurgt

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske-patient relationer

Kliniske forsøg med intet indgreb

Abonner