Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegek tapasztalatának fejlesztése az ápolási skálával

2021. augusztus 8. frissítette: Shanghai Zhongshan Hospital

A betegek tapasztalatának fejlesztése az ápolási skálával Kínában

Az ápolók az egészségügyi ellátórendszer létfontosságú és központi részét képezik, a globális egészségügyi munkaerő közel felét teszik ki, és több időt töltenek a betegekkel, mint bármely más egészségügyi szakember. A betegek ápolási tapasztalata, mint folyamatindikátor, tükrözi a kapott ellátás interperszonális vonatkozásait, és jelentős hatással van a kórházi ellátással kapcsolatos általános tapasztalatra és elégedettségre. Az előző vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a betegek kórházakkal való elégedettségének legfontosabb előrejelzője az ápolással kapcsolatos tapasztalatok voltak.

Mivel az ápolók oly mélyen és széles körben vesznek részt a betegek ellátásában, egy világos fogalommeghatározással rendelkező, szisztematikusan kifejlesztett és pszichometriailag validált műszer rendkívül értékes lesz a betegek ápolási tapasztalatainak mérésében, hogy összegyűjtsük és elemezzük a betegek ápolási szolgáltatásokkal kapcsolatos visszajelzéseit, és az egészségügyi ellátást igénybe vevők preferenciáinak, szükségleteinek és értékrendjének megfelelő minőségi fejlesztést hajtanak végre.

Ennek a tanulmánynak ezért az volt a célja, hogy kidolgozzon és validáljon egy átfogó és belsőleg konzisztens eszközt a betegek ápolási tapasztalatainak mérésére a kínai kórházi környezetben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Shanghai, Kína, 200032
        • 180 Fenglin Road

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A jogosult fekvőbetegeket felkérik a vizsgálatban való részvételre. Az anonimitás érdekében a résztvevőket P betűvel és számmal kell azonosítani

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 2 napig vagy tovább kórházban volt;
  2. képes beszélni és megérteni kínaiul.

Kizárási kritériumok:

kognitív károsodásban szenvedő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Fekvőbeteg
Ez a tanulmány egy keresztmetszeti tanulmány, és semmilyen beavatkozást nem igényel
Ez egy keresztmetszeti tanulmány, és semmilyen beavatkozást nem tartalmaz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a beteg ápolási tapasztalata
Időkeret: Szeptember. 2021
milyen gyakran tapasztalja meg a páciens az egyes ápolási szolgáltatásokat egy Likert-féle skála használatával, amely 1-től (soha) 5-ig (mindig) terjed. Minden egyes tételnél felajánljuk a betegeknek, hogy jelezzék, nem relevánsak-e.
Szeptember. 2021

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a beteg elégedettsége az ápolással
Időkeret: Szeptember. 2021
A betegeknek még egy kérdést tesznek fel az ápolással kapcsolatos elégedettségükről: „Összességében elégedett a kórházban kapott ápolási ellátással?”, 1-től 10-ig terjedő tízpontos válaszlehetőséggel (1-es „egyáltalán nem elégedett” és 10 „nagymértékben elégedett” címkével).
Szeptember. 2021

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2021. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2021. december 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. augusztus 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 8.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 8.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • B2020-074R

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Megosztjuk más kutatókkal a szociodemográfiai jellemzőket (az anonimitás érdekében a résztvevőket P betűvel és egy számmal azonosítjuk) és a betegek tapasztalati adatait más kutatókkal.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel