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Lo sviluppo dell'esperienza del paziente con la scala dell'assistenza infermieristica

8 agosto 2021 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

Lo sviluppo dell'esperienza del paziente con la scala dell'assistenza infermieristica in Cina

Gli infermieri sono una parte vitale e centrale del sistema sanitario, rappresentano quasi la metà della forza lavoro sanitaria globale e trascorrono più tempo con i pazienti rispetto a qualsiasi altro professionista medico. L'esperienza del paziente con l'assistenza infermieristica, come indicatore di processo, riflette gli aspetti interpersonali dell'assistenza ricevuta e ha un impatto importante sull'esperienza complessiva e sulla soddisfazione per l'assistenza ospedaliera. I risultati dello studio precedente hanno mostrato che il più importante predittore della soddisfazione del paziente con gli ospedali era l'esperienza del paziente con l'assistenza infermieristica.

Poiché gli infermieri sono così profondamente e ampiamente coinvolti nella cura dei pazienti, uno strumento con una chiara definizione concettuale, sviluppato sistematicamente e validato psicometricamente sarà estremamente prezioso per misurare l'esperienza del paziente con l'assistenza infermieristica, in modo da raccogliere e analizzare il feedback del paziente verso i servizi infermieristici, e spingere il miglioramento della qualità in base alle preferenze, ai bisogni e ai valori dei destinatari dell'assistenza sanitaria.

Questo studio, quindi, mirava a sviluppare, costruire e convalidare uno strumento completo e internamente coerente per misurare l'esperienza del paziente con l'assistenza infermieristica nel contesto ospedaliero cinese.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 200032
        • 180 Fenglin Road

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti ricoverati idonei saranno invitati a partecipare allo studio. Per l'anonimato, i partecipanti saranno identificati con la lettera P seguita da un numero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. era stato ricoverato in ospedale per 2 giorni o più;
  2. in grado di parlare e capire il cinese.

Criteri di esclusione:

pazienti con deficit cognitivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ricoverato
Questo studio è uno studio trasversale e non sarà coinvolto alcun intervento
Altro: nessun intervento
Questo è uno studio trasversale e non sarà incluso alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esperienza del paziente con l'assistenza infermieristica
Lasso di tempo: Settembre. 2021
quanto spesso il paziente sperimenta ogni servizio infermieristico utilizzando una scala di tipo Likert che va da 1 (mai) a 5 (sempre). Per ogni voce verrà offerta ai pazienti la possibilità di indicare se non è rilevante.
Settembre. 2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
soddisfazione del paziente rispetto all'assistenza infermieristica
Lasso di tempo: Settembre. 2021
ai pazienti verrà posta un'altra domanda riguardante la loro soddisfazione nei confronti dell'assistenza infermieristica 'Tutto sommato, è soddisfatto dell'assistenza infermieristica ricevuta in ospedale?', con un'opzione di risposta in dieci punti che va da 1 a 10 (con 1 etichettato "per niente soddisfatto" e 10 etichettato "in larga misura soddisfatto").
Settembre. 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2020-074R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Condivideremo le caratteristiche sociodemografiche (per l'anonimato, i partecipanti sono identificati con la lettera P seguita da un numero) e i dati sull'esperienza dei pazienti con altri ricercatori quando richiesto

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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