Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój doświadczenia pacjenta ze skalą opieki pielęgniarskiej

8 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Shanghai Zhongshan Hospital

Rozwój doświadczeń pacjentów ze skalą opieki pielęgniarskiej w Chinach

Pielęgniarki są istotną i centralną częścią systemu opieki zdrowotnej, stanowiąc prawie połowę światowej siły roboczej w służbie zdrowia i spędzając więcej czasu z pacjentami niż jakikolwiek inny personel medyczny. Doświadczenie pacjenta z opieką pielęgniarską, jako wskaźnik procesu, odzwierciedla interpersonalne aspekty otrzymanej opieki i ma istotny wpływ na ogólne doświadczenie i satysfakcję z opieki szpitalnej. Wyniki poprzedniego badania wykazały, że najważniejszym predyktorem satysfakcji pacjentów ze szpitali były doświadczenia pacjentów z opieką pielęgniarską.

Ponieważ pielęgniarki są tak głęboko i szeroko zaangażowane w opiekę nad pacjentami, instrument z jasną definicją koncepcji, systematycznie rozwijany i weryfikowany psychometrycznie, będzie niezwykle cenny w mierzeniu doświadczeń pacjentów z opieką pielęgniarską, tak aby zbierać i analizować opinie pacjentów na temat usług pielęgniarskich, i dążyć do poprawy jakości zgodnie z preferencjami, potrzebami i wartościami świadczeniobiorców.

Badanie to miało zatem na celu opracowanie i zweryfikowanie wszechstronnego i wewnętrznie spójnego narzędzia do pomiaru doświadczeń pacjentów z opieką pielęgniarską w chińskim szpitalu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Shanghai, Chiny, 200032
        • 180 Fenglin Road

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kwalifikujący się pacjenci hospitalizowani zostaną zaproszeni do udziału w badaniu. W celu zachowania anonimowości uczestnicy zostaną oznaczeni literą P, po której następuje liczba

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. był hospitalizowany przez 2 dni lub dłużej;
  2. w stanie mówić i rozumieć chiński.

Kryteria wyłączenia:

pacjentów z zaburzeniami poznawczymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Niecierpliwy
Niniejsze badanie jest badaniem przekrojowym i nie obejmuje żadnej interwencji
Inny: bez interwencji
Jest to badanie przekrojowe i nie obejmuje żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
doświadczenie pacjenta w opiece pielęgniarskiej
Ramy czasowe: Wrzesień. 2021
jak często pacjent doświadcza każdej usługi pielęgniarskiej, używając skali typu Likerta od 1 (nigdy) do 5 (zawsze). Dla każdej pozycji pacjenci będą mieli możliwość wskazania, czy nie jest ona istotna.
Wrzesień. 2021

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
satysfakcja pacjenta z opieki pielęgniarskiej
Ramy czasowe: Wrzesień. 2021
pacjentom zostanie zadane jeszcze jedno pytanie dotyczące ich satysfakcji z opieki pielęgniarskiej „Czy ogólnie jest Pan(i) zadowolony/a z opieki pielęgniarskiej otrzymanej w szpitalu?”, z dziesięciopunktową opcją odpowiedzi w zakresie od 1 do 10 (gdzie 1 oznaczało „w ogóle nie jestem zadowolony”, a 10 oznaczało „w bardzo dużym stopniu zadowolony”).
Wrzesień. 2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B2020-074R

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnimy charakterystykę socjodemograficzną (w celu zachowania anonimowości uczestnicy są oznaczani literą P, po której następuje liczba) oraz dane dotyczące doświadczeń pacjentów innym badaczom, gdy zostaną o to poproszeni

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj