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O Desenvolvimento da Experiência do Paciente com a Escala de Cuidados de Enfermagem

8 de agosto de 2021 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

O desenvolvimento da experiência do paciente com escala de cuidados de enfermagem na China

Os enfermeiros são uma parte vital e central do sistema de saúde, respondendo por quase metade da força de trabalho global em saúde e passando mais tempo com os pacientes do que qualquer outro profissional médico. A experiência do paciente com o cuidado de enfermagem, como indicador de processo, reflete os aspectos interpessoais do cuidado recebido e tem importante impacto na experiência geral e na satisfação com o atendimento hospitalar. Os resultados do estudo anterior mostraram que o preditor mais importante da satisfação do paciente com hospitais foi a experiência do paciente com os cuidados de enfermagem.

Uma vez que os enfermeiros estão profundamente e amplamente envolvidos no cuidado dos pacientes, um instrumento com uma definição de concepção clara, sistematicamente desenvolvido e validado psicometricamente será extremamente valioso para medir a experiência do paciente com cuidados de enfermagem, de modo a coletar e analisar o feedback do paciente em relação aos serviços de enfermagem, e impulsionar a melhoria da qualidade de acordo com as preferências, necessidades e valores dos destinatários dos cuidados de saúde.

Este estudo, portanto, teve como objetivo desenvolver, construir e validar um instrumento abrangente e internamente consistente para medir a experiência do paciente com cuidados de enfermagem no ambiente hospitalar chinês.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200032
        • 180 Fenglin Road

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados elegíveis serão convidados a participar do estudo. Para fins de anonimato, os participantes serão identificados com a letra P seguida de um número

Descrição

Critério de inclusão:

  1. esteve internado por 2 dias ou mais;
  2. capaz de falar e entender chinês.

Critério de exclusão:

pacientes com comprometimento cognitivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Paciente internado
Este estudo é um estudo transversal e nenhuma intervenção será envolvida
Este é um estudo transversal e nenhuma intervenção será incluída

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
experiência do paciente com cuidados de enfermagem
Prazo: Setembro. 2021
a frequência de experiência do paciente com cada serviço de enfermagem por meio de uma escala do tipo Likert variando de 1 (nunca) a 5 (sempre). Para cada item, será oferecida ao paciente a opção de indicar se não é relevante.
Setembro. 2021

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
satisfação do paciente com os cuidados de enfermagem
Prazo: Setembro. 2021
os pacientes responderão a mais uma pergunta sobre sua satisfação com os cuidados de enfermagem 'Em geral, você está satisfeito com os cuidados de enfermagem recebidos no hospital?', com uma opção de resposta de dez pontos variando de 1 a 10 (com 1 rotulado como "nada satisfeito" e 10 rotulado como "muito satisfeito").
Setembro. 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2021

Primeira postagem (REAL)

10 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B2020-074R

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Compartilharemos as características sociodemográficas (para anonimato, os participantes são identificados com a letra P seguida de um número) e dados de experiência dos pacientes para outros pesquisadores quando solicitados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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