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帝王切開の産後女性における術後癒着、疼痛、腰骨盤筋機能、脊椎可動性、および姿勢に対する軟部組織モビライゼーションの影響

2026年7月1日 更新者:YI-JU TSAI
深部および表層組織のモビライゼーションを受けた帝王切開の産後の女性は、表層組織のモビライゼーションおよび対照群と比較して、痛み、腰骨盤筋機能、脊椎の可動性、および姿勢がより良く改善されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tainan
      • Tainan、Tainan、台湾、701
        • National Cheng Kung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

経膣分娩

包含基準:

  • 帝王切開跡のない自然分娩
  • 産後6ヶ月以上
  • 腰部骨盤領域に痛みを伴わない

帝王切開

包含基準:

  • 治った帝王切開の傷跡 > 6 ヶ月
  • 痛みを伴うまたは伴わない瘢痕

両方の配送方法

除外基準:

  • -骨盤または腹部の活動性感染症または感染症
  • 測定日の鎮痛剤
  • 瘢痕部位の皮膚刺激および炎症
  • 現在妊娠中または積極的に妊娠しようとしている
  • 地域への放射線の歴史
  • 脊椎および骨盤周辺の骨折
  • -以前の婦人科および産科手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:深部および表層組織動員グループ
深部および表層組織の動員を含む
筋膜腹部横隔膜リリース
ダイレクトフォーカススカーリリーステクニック
内臓構造への直接操作
骨盤解剖教育
アクティブコンパレータ:表層組織動員グループ
表在組織の動員
筋膜腹部横隔膜リリース
ダイレクトフォーカススカーリリーステクニック
プラセボコンパレーター:対照群
シャム (他の 2 つのグループと同じ場所に非常に軽い手で触れますが、治療の意図はありません)
骨盤解剖教育
偽物
他の:経膣分娩グループ
教育セッション
骨盤解剖教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
瘢痕特性: 拡張性
時間枠:8週間
上、下、内側、外側の 4 方向のそれぞれについて、改良型アドヒアメーターを使用して瘢痕の伸展性を測定し、可動域を計算します。
8週間
瘢痕特性: 粘弾性
時間枠:8週間
瘢痕組織の生体力学的および粘弾性特性は、非侵襲性筋電計を使用して測定されます
8週間
瘢痕の特徴: 過敏性
時間枠:8週間
瘢痕の過敏性は、2 つの条件のデジタル圧力アルゴメーターを使用して測定されます: 最初に、圧力が不快感から痛みに変わり、参加者が停止を求めたとき、次に参加者が許容できる最大の圧力または痛み。
8週間
腰骨盤筋の筋機能対策
時間枠:8週間
安静時と最大収縮時の腰骨盤筋の筋厚の超音波画像。
8週間
骨盤底筋コントロールの筋機能対策
時間枠:8週間
安静時の骨盤底筋コントロールの筋厚、最大収縮時の超音波画像
8週間
脊椎の可動性
時間枠:8週間
ワイヤレスダブル傾斜計を使用して、矢状面、前頭面、および横面における頸椎、胸椎、腰椎の可動域、および骨盤の傾きを評価します。
8週間
筋膜の柔軟性
時間枠:8週間
下肢の主要な筋肉の筋肉の柔軟性を検査するために、脚のまっすぐな上げ上げテストとトーマス テストが使用されます。
8週間
背骨のアライメントと姿勢
時間枠:8週間
レントゲン測定、写真測定を用いた姿勢評価を行います。 反射マーカーは、最初に目頭、耳珠、C2、C7、T1、T3、T11、T12、L1、L5、S1、S5 の棘突起、および両側の上前腸骨棘に配置され、取り付けられます。と立っている上後腸骨棘。 参加者は、身長に合わせて調整されたターゲットをまっすぐに見つめ続けるように指示されます。 立ち写真は、通常の立ち姿とベストな立ち姿の2点を撮影いたします。 残りの 2 枚の写真が撮影されます。1 枚は最大骨盤前傾、もう 1 枚は最大骨盤後傾です。
8週間
Visual Analog Scale の疼痛強度測定
時間枠:8週間
Visual Analogue Scale は、現在の平均的な痛みの強さを評価する自己報告ツールです。 可能なスコア範囲は 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) までです。
8週間
骨盤帯アンケートの痛み強度測定
時間枠:8週間
骨盤帯アンケートは、現在の骨盤帯の痛みの強さを評価する自己申告の手段です。 活動項目 20 項目、症状項目 5 項目を 4 段階で回答するアンケート。 可能なスコア範囲は 0 (痛みなし) から 100 (考えられる最悪の痛み) までです。
8週間
Owestry Low Back Pain Disability Questionnaire の疼痛強度測定
時間枠:8週間
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire は、現在の患者の永続的な機能障害を評価する自己報告ツールです。 各セクションの可能な合計スコアは 5 です。最初のステートメントがマークされている場合、セクション スコア = 0;最後のステートメントがマークされている場合、それは 5 です。 点数が高いほど、障害の程度が大きくなります。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己認識による健康状態の変化: Global Rating of Change Scale (GROC)
時間枠:8週間
GROC は、健康状態の自己認識の変化を測定する手段を提供する単一項目の機器です。 GROC は、15 ポイントのリッカート スケールを使用して、連続体で知覚される「全体的な変化」を評価します。左が -7 (「悪い」とラベル付け)、右が +7 (「良い」とラベル付け)、および右が 0 です。中間 (「変化なし」と表示)、ベースラインと比較
8週間
患者と観察者の瘢痕評価尺度 (POSAS)
時間枠:8週間
POSAS には、患者瘢痕評価スケールと観察者瘢痕評価スケールの 2 つの数値スケールが含まれています。 血管分布、色素沈着、厚み、緩和、柔軟性、および表面積を客観的に評価し、痛み、かゆみ、色、こわばり、厚み、および緩和の患者の自覚症状を組み込みます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月8日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月10日

最初の投稿 (実際)

2021年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月1日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCKU_adhesion

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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