Covid-19患者における前立腺特異抗原値の変化
2021年8月15日 更新者：Omer Gokhan Doluoglu、Saglik Bilimleri Universitesi
Covid-19によるPSAの変化
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) は、100 年以上にわたって世界的なパンデミックを引き起こしました。
この新たに発見されたウイルスによって引き起こされる病気は、Covid-19と呼ばれていました。
この研究では、Covid-19患者のPSA値の変化を評価することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
PCR検査結果が陽性の患者が研究に含まれました。
患者の年齢と、患者の尿素、白血球、ヘモグロビン、血小板、尿素、およびクレアチニンの値が記録されました。
尿検査と尿培養は、すべての患者から採取されました。
沈降、C-reaktif タンパク質 (CRP)、フェリチン、フィブリノゲンなどの急性期反応物は、患者が塗布した時点と、患者が回復してから 3 週間後の両方で測定されました。
PSA、遊離PSAも同様に測定した。
症状が改善し、PCR検査の結果が陰性であった患者は、回復したと見なされました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Omer G Doluoglu, Associate Professor
- 電話番号：+905332157809
- メール：drdoluoglu@yahoo.com.tr
研究場所
-
-
Altindag
-
Ankara、Altindag、七面鳥、06100
- 募集
- Omer Gokhan Doluoglu
-
コンタクト：
- Omer G Doluoglu
- 電話番号：+905332157809
- メール：drdoluoglu@yahoo.com.tr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男性患者（45 歳以上 70 歳未満）の陽性 PCR 検査結果が研究に含まれた
除外基準:
- 尿路感染症を有し、前立腺生検の既往があり、前立腺炎の既往歴のある PSA 値が以前に高値であった、下部尿路症状を訴えた 45 歳未満および 70 歳以上の患者は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：Covid-19グループ
対応のある単純なt検定を介して、同じグループのCovid-19感染中および感染後のPSA値を測定します
|
Covid-19感染中および感染後のPSA値を測定します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PSA値
時間枠：2ヶ月
|
前立腺特異抗原
|
2ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
フェリチン、CRP
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Omer G Doluoglu, Associate Professor、Ankara Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月1日
一次修了 (予想される)
2021年10月1日
研究の完了 (予想される)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月15日
最初の投稿 (実際)
2021年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月15日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PSA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。