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Covid-19 환자의 전립선 특이 항원 값의 변화

2021년 8월 15일 업데이트: Omer Gokhan Doluoglu, Saglik Bilimleri Universitesi

Covid-19로 PSA 변경

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)는 100년 넘게 전 세계적인 유행병을 일으켰습니다. 새로 발견된 이 바이러스로 인해 발생하는 질병을 Covid-19라고 불렀습니다. 이 연구에서는 Covid-19 환자의 PSA 값 변화를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

PCR 검사 결과가 양성인 환자가 연구에 포함되었습니다. 환자의 나이와 환자의 요소, 백혈구, 헤모글로빈, 혈소판, 요소 및 크레아티닌 값을 기록했습니다. 모든 환자에게서 요검사와 요배양을 시행하였다. 침강, C-reaktif 단백질(CRP), 페리틴, 피브리노겐과 같은 급성기 반응물질은 환자가 적용한 시점과 환자가 회복된 후 3주 동안 모두 측정되었습니다. PSA 및 유리 PSA도 동일한 방식으로 측정하였다. 증상이 호전되고 PCR 검사 결과가 음성인 환자는 회복된 것으로 간주하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, 칠면조, 06100
        • 모병
        • Omer Gokhan Doluoglu
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

41년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성 환자(>45 및 <70세) 양성 PCR 검사 결과가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 전립선 생검 병력이 있고 이전에 PSA 수치가 높았으며 전립선염 병력이 있는 요로 감염이 있는 하부 요로 증상을 설명하는 45세 미만 및 70세 초과의 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Covid-19 그룹
우리는 paired simple t test를 통해 동일한 그룹에서 Covid-19 감염 중 및 이후에 PSA 값을 측정합니다.
다른: PSA 값
Covid-19 감염 중 및 이후에 PSA 값을 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSA 값
기간: 2 개월
전립선특이항원
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
페리틴, CRP
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi

수사관

  • 수석 연구원: Omer G Doluoglu, Associate Professor, Ankara Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PSA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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