Eturauhasspesifisen antigeenin arvon muuttuminen potilailla, joilla on Covid-19
sunnuntai 15. elokuuta 2021 päivittänyt: Omer Gokhan Doluoglu, Saglik Bilimleri Universitesi
PSA:n muutos Covid-19:llä
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) aiheutti maailmanlaajuisen pandemian yli 100 vuodessa.
Tämän äskettäin löydetyn viruksen aiheuttamaa tautia kutsuttiin Covid-19:ksi.
Tässä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan Covid-19-potilaiden PSA-arvon muutosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joilla oli positiivinen PCR-testi, otettiin mukaan tutkimukseen.
Potilaan ikä ja potilaiden urea-, leukosyytti-, hemoglobiini-, verihiutale-, urea- ja kreatiniiniarvot kirjattiin.
Kaikilta potilailta otettiin virtsaanalyysi ja virtsaviljely.
Akuutin vaiheen reagoivat aineet, kuten sedimentaatio, C-reaktif-proteiini (CRP), ferritiini ja fibrinogeeni mitattiin sekä potilaiden hakemuksen yhteydessä että kolmen viikon kuluttua potilaan toipumisesta.
PSA ja vapaa PSA mitattiin myös samalla tavalla.
Potilaat, joiden oireet paranivat ja PCR-testin tulos oli negatiivinen, katsottiin parantuneiksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Omer G Doluoglu, Associate Professor
- Puhelinnumero: +905332157809
- Sähköposti: drdoluoglu@yahoo.com.tr
Opiskelupaikat
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Turkki, 06100
- Rekrytointi
- Omer Gokhan Doluoglu
-
Ottaa yhteyttä:
- Omer G Doluoglu
- Puhelinnumero: +905332157809
- Sähköposti: drdoluoglu@yahoo.com.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
41 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miespotilaiden (>45 ja <70-vuotiaat) positiiviset PCR-tulokset otettiin mukaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 45- ja >70-vuotiaat potilaat, jotka kuvasivat alempien virtsateiden oireita ja joilla oli virtsatietulehdus, joille oli tehty eturauhasen biopsia ja joilla oli aiempi korkea PSA-arvo ja joilla oli aiemmin ollut eturauhastulehdus, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Covid-19 ryhmä
Mittaamme PSA-arvon Covid-19-tartunnan aikana ja sen jälkeen samassa ryhmässä yksinkertaisella t-testillä
|
Mittaamme PSA-arvon covid-19-tartunnan aikana ja sen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PSA-arvo
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
eturauhasspesifinen antigeeni
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ferritiini, CRP
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Omer G Doluoglu, Associate Professor, Ankara Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .