Covid-19患者前列腺特异性抗原值的变化
2021年8月15日 更新者：Omer Gokhan Doluoglu、Saglik Bilimleri Universitesi
使用 Covid-19 更改 PSA
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在 100 多年的时间里引起了全球大流行。
由这种新发现的病毒引起的疾病称为 Covid-19。
在这项研究中，我们旨在评估 Covid-19 患者 PSA 值的变化。
研究概览
详细说明
PCR 检测结果呈阳性的患者被纳入研究。
记录患者的年龄和患者的尿素、白细胞、血红蛋白、血小板、尿素和肌酐值。
对所有患者进行尿液分析和尿培养。
在患者应用时和患者康复三周后测量急性期反应物，如沉降、C-反应蛋白 (CRP)、铁蛋白和纤维蛋白原。
PSA 和游离 PSA 也以同样的方式测量。
症状改善且PCR检测结果为阴性的患者被认为已康复。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Omer G Doluoglu, Associate Professor
- 电话号码：+905332157809
- 邮箱：drdoluoglu@yahoo.com.tr
学习地点
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Altindag
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Ankara、Altindag、火鸡、06100
- 招聘中
- Omer Gokhan Doluoglu
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接触：
- Omer G Doluoglu
- 电话号码：+905332157809
- 邮箱：drdoluoglu@yahoo.com.tr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
41年 至 66年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性患者（>45 岁和 <70 岁）阳性 PCR 检测结果被纳入研究
排除标准：
- 年龄 <45 岁和 >70 岁、有下尿路症状、有尿路感染、有前列腺活检病史和既往高水平 PSA、有前列腺炎病史的患者被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：Covid-19组
我们将通过配对简单t检验测量同一组Covid-19感染期间和之后的PSA值
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我们测量 covid-19 感染期间和之后的 PSA 值
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PSA值
大体时间：2个月
|
前列腺特异性抗原
|
2个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
铁蛋白、CRP
大体时间：2个月
|
2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Omer G Doluoglu, Associate Professor、Ankara Training and Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月1日
初级完成 (预期的)
2021年10月1日
研究完成 (预期的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月15日
首次发布 (实际的)
2021年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月15日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
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