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高齢者のダイナミックバランスに対するピラティスエクササイズの効果

2021年9月1日 更新者:Riphah International University
プレートエクササイズが高齢者のダイナミックバランスに及ぼす影響を調べる

調査の概要

詳細な説明

加齢に伴う変化のプロセスには、細胞の活動の低下や身体的適応性の喪失など、不可逆的なある種の退行的で段階的な変化が含まれます。 バランスの変化などの加齢に伴う変化によると、具体的には 45 歳付近で始まり、(柔軟性、強さ、バランス、調整) などの身体的特徴や感覚系が影響を受け、最終的に高齢者の転倒の可能性が高まります。 . バランスは、サポートのベースの制限内で自分の位置を制御する人の能力として定義できます。 ピラティスは、高齢者が簡単に実行できる個別ベースの低中強度運動です。 転倒のリスクを減らし、高齢者の機能的能力を高めるリハビリ効果のある従来のバランス運動。 従来のバランス トレーニングは、柔軟性エクササイズ、筋力トレーニング、姿勢制御エクササイズ、持久力トレーニングの 4 つのコンポーネントで構成されています。この研究の目的は、ピラティス エクササイズが高齢者のダイナミック バランスに及ぼす影響を調べることです。 24 人の参加者が募集され、ランダムに 2 つの等しいグループに分けられます。 グループA(n = 12)は、ピラティスベースのエクササイズプロトコルを50分間実行し、10分間のウォームアップフェーズ、30分間のトレーニングフェーズ、および10分間のクールダウンフェーズを週3回、4週間実行します。グループ B (n=12) は、従来のバランス トレーニング エクササイズを 50 分間、週 3 回、4 週間受けます。 結果の測定は、試験の前後にTUGおよびSPPBであり、結果は4週間の治療プロトコルの前後で比較されます。 データは SPSS バージョン 21 によって分析されます。 独立サンプルの t 検定と対応のあるサンプルの t 検定を利用して、両方のアプローチの効果を比較および評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

46年~66年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去1年以内に転倒歴のある方。
  • Berg Balance Scale で 45 点を獲得した高齢者集団。

除外基準:

  • 変形性関節症グレードIIIおよびIV、脊柱側弯症など、パフォーマンスに影響を与える可能性のあるあらゆる種類の病気に苦しんでいる高齢者。
  • あらゆる種類の視覚、聴覚、神経系または前庭系の障害に苦しんでいる高齢者。
  • 治療方針を理解できない高齢者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プレートベースのエクササイズ
これは、合計 12 セッションが 1 週間に 3 回、4 週間にわたって 50 分間与えられるプレートベースのエクササイズ プログラムの介入プロトコルを受ける 12 人の高齢者参加者で構成されます。
12 人の高齢者の参加者がプレート ベースのエクササイズ プログラムの介入プロトコルを受け取ります。合計 12 セッションが週 3 回、4 週間、50 分間与えられます。
アクティブコンパレータ:従来の治療
これは 12 人の高齢者の参加者で構成され、従来のバランス トレーニング演習の介入プロトコルを受け取ります。この演習では、合計 12 セッションが週 3 回、4 週間、50 分間行われます。
12人の高齢者参加者、従来のバランストレーニングエクササイズの介入プロトコル、合計12セッションが週3回、4週間、50分間与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップしてテストに行く
時間枠:50分
Time Up and Go は、非常にシンプルで、迅速で、有効で、信頼できる客観的なテストであり、基本的なモビリティ スキルを評価および定量化するために広く使用されている臨床パフォーマンス ベースの尺度です。 これは、人が歩行中および回転中に一連の一連のタスクをどのように実行できるかを評価します。 TUG はバランスの評価に一般的に使用されており、転倒のリスクがある高齢者に適していると考えられています。
50分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショート フィジカルパフォーマンス バッテリーテスト
時間枠:50分
ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー テストは、明確に定義された最も一般的なツールまたは機器であり、高齢者の下肢のフィジカル パフォーマンス ステータスを測定します。 これは、機能的能力を評価する客観的なツールです
50分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:zeest hashmi, MS NMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月15日

一次修了 (実際)

2021年7月15日

研究の完了 (実際)

2021年8月15日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月24日

最初の投稿 (実際)

2021年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/20/0212

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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