Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates-harjoitusten vaikutukset dynaamiseen tasapainoon iäkkäässä väestössä

keskiviikko 1. syyskuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University
Selvittää Plates-harjoitusten vaikutukset dynaamiseen tasapainoon vanhuksilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntymiseen liittyvien muutosten prosessi sisältää jonkinlaisia ​​rappeuttavia, asteittaisia ​​muutoksia, jotka ovat peruuttamattomia, kuten solujen toiminnan heikkeneminen ja fyysisen sopeutumiskyvyn menetys. Ikään liittyvien muutosten mukaan, kuten tasapainon muutokset alkavat nimenomaan 45 vuoden iässä, fyysiset ominaisuudet kuten (joustavuus, voima, tasapaino ja koordinaatio) ja aistijärjestelmät vaikuttavat, mikä viime kädessä lisää iäkkäiden henkilöiden kaatumismahdollisuuksia. . Tasapaino voidaan määritellä henkilön kyvyksi hallita asemaansa tukipohjan rajoissa. Pilates on yksilöllinen ja matalan keskitehoinen harjoitus, jota vanhukset voivat tehdä helposti. Perinteisiä tasapainoharjoituksia, joilla on kuntouttava vaikutus kaatumisriskin vähentämiseen ja toimintakykyä parantamiseen iäkkäällä väestöllä. Perinteinen tasapainoharjoittelu koostuu neljästä osasta, jotka ovat joustavuusharjoitukset, voimaharjoittelu, asennonhallintaharjoitus ja kestävyysharjoittelu. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää Pilates-harjoittelun vaikutuksia ikääntyvän väestön dynaamiseen tasapainoon. Kaksikymmentäneljä osallistujaa rekrytoidaan ja jaetaan kahteen yhtä suureen ryhmään satunnaisesti. Ryhmä A(n=12) suorittaa Pilates-pohjaista harjoitusprotokollaa 50 minuuttia, jossa on 10 minuutin lämmittelyvaihe, 30 minuutin harjoitusvaihe ja 10 minuutin jäähdytysvaihe, kolmesti viikossa neljän viikon ajan ja ryhmä B(n=12) saa Perinteisiä tasapainoharjoituksia 50 minuuttia, kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan. Tulosmittaukset ovat TUG ja SPPB ennen koetta ja sen jälkeen, ja tuloksia verrataan ennen neljän viikon hoitoprotokollaa ja sen lopussa. Tiedot analysoidaan SPSS-versiolla 21. Kummankin lähestymistavan vaikutusten vertaamiseen ja arvioimiseen käytetään riippumatonta näyte-t-testiä ja parinäytteen t-testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

48 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne, joilla on ollut kaatumishistoria viimeisen vuoden aikana.
  • Iäkäs väestö, joka saa 45 pistettä Bergin tasapainoasteikolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne iäkkäät henkilöt, jotka kärsivät mistä tahansa sairaudesta, joka voi vaikuttaa heidän suorituskykyyn, esimerkiksi nivelrikko aste III ja IV, skolioosi.
  • Iäkkäät henkilöt, jotka kärsivät kaikenlaisista näkö-, kuulo- ja hermo- tai vestibulaarijärjestelmän häiriöistä.
  • Ne iäkkäät henkilöt, jotka eivät pysty ymmärtämään hoitoprotokollaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: levypohjainen harjoitus
Se koostuu 12 iäkkäästä osallistujasta, jotka saavat interventioprotokollan lautaspohjaisesta harjoitusohjelmasta, jossa yhteensä 12 harjoituskertaa annetaan kolmesti viikossa neljän viikon ajan 50 minuutin ajan.
12 iäkästä osallistujaa saavat interventioprotokollan lautaspohjaisesta harjoitusohjelmasta, yhteensä 12 harjoituskertaa annetaan kolmesti viikossa neljän viikon ajan 50 minuutin ajan.
Active Comparator: perinteinen hoito
Tämä koostuu 12 iäkkäästä osallistujasta, jotka saavat interventioprotokollan Perinteisistä tasapainoharjoituksista, joissa yhteensä 12 harjoitusta annetaan kolmesti viikossa neljän viikon ajan 50 minuutin ajan.
12 iäkästä osallistujaa, Perinteisten tasapainoharjoitusten interventioprotokolla, yhteensä 12 harjoituskertaa annetaan kolmesti viikossa neljän viikon ajan 50 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
varaa aika ja mene testiin
Aikaikkuna: 50 minuuttia
Time Up and Go on hyvin yksinkertainen, nopea, validi, luotettava ja objektiivinen testi, joka on laajalti kliiniseen suorituskykyyn perustuva mitta, jota käytetään arvioimaan ja kvantifioimaan perusliikkuvuustaitoja. Se arvioi, kuinka henkilö voisi suorittaa sarjan peräkkäisiä tehtäviä kävelyn ja kääntymisen aikana. TUG:tä käytetään yleisesti tasapainon arvioinnissa ja sen katsotaan sopivan vanhukselle, joka on vaarassa kaatua.
50 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt fyysisen suorituskyvyn akun testi
Aikaikkuna: 50 minuuttia
Lyhyt fyysisen suorituskyvyn akkutesti on hyvin määritelty ja yleisin työkalu tai instrumentti, joka mittaa alaraajojen fyysisen suorituskyvyn tilaa vanhuksilla. Tämä on objektiivinen työkalu, joka arvioi toimintakykyä
50 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: zeest hashmi, MS NMPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/20/0212

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset levypohjaisia ​​harjoituksia

3
Tilaa