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Effets des exercices Pilates sur l'équilibre dynamique chez les personnes âgées

1 septembre 2021 mis à jour par: Riphah International University
Découvrir les effets des exercices de Plates sur l'équilibre dynamique chez les personnes âgées

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le processus de changements liés à l'âge implique une sorte de changements dégénératifs et graduels qui sont irréversibles, tels que la dégradation de l'activité des cellules et la perte d'adaptabilité physique. Selon les changements liés à l'âge, tels que les changements d'équilibre, qui commencent spécifiquement vers l'âge de 45 ans, les caractéristiques physiques telles que (flexibilité, force, équilibre et coordination) et les systèmes sensoriels sont affectés, ce qui augmente finalement les risques de chutes chez les personnes âgées. . L'équilibre peut être défini comme la capacité d'une personne à contrôler sa position dans les limites de la base d'appui. Le Pilates est un exercice d'intensité faible à intermédiaire et individualisé qui peut être facilement pratiqué par les personnes âgées. Exercices d'équilibre conventionnels qui ont un effet de réadaptation en réduisant le risque de chutes et en améliorant la capacité fonctionnelle des personnes âgées. L'entraînement à l'équilibre conventionnel comprend quatre composantes qui sont les exercices de flexibilité, l'entraînement en force, l'exercice de contrôle postural et l'entraînement en endurance. L'objectif de l'étude est de découvrir les effets des exercices de Pilates sur l'équilibre dynamique chez les personnes âgées. Les vingt-quatre participants seront recrutés et divisés en deux groupes égaux au hasard. Le groupe A (n = 12) effectuera un protocole d'exercices basé sur le Pilates pendant 50 minutes avec une phase d'échauffement de 10 minutes, une phase d'entraînement de 30 minutes et une phase de récupération de 10 minutes, trois fois par semaine pendant quatre semaines et le groupe B (n = 12) recevra des exercices d'entraînement à l'équilibre conventionnel pendant 50 minutes, trois fois par semaine pendant quatre semaines. Les mesures des résultats seront TUG et SPPB avant et après l'essai et les résultats seront comparés avant et à la fin du protocole de traitement de quatre semaines. Les données seront analysées par SPSS version 21. Un test t pour échantillons indépendants et un test t pour échantillons appariés seront utilisés pour comparer et évaluer les effets des deux approches.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

46 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui avaient des antécédents de chute au cours de la dernière année.
  • Population âgée qui obtient un score de 45 sur l'échelle d'équilibre de Berg.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes âgées qui souffrent de tout type de maladie pouvant affecter leurs performances, par exemple l'arthrose de grade III et IV, la scoliose.
  • Les personnes âgées qui souffrent de tout type de troubles du système visuel, auditif et neural ou vestibulaire.
  • Les personnes âgées incapables de comprendre le protocole de traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercice à base de plaques
Il se compose de 12 participants âgés qui reçoivent le protocole d'intervention du programme d'exercices basé sur les plaques dans lequel un total de 12 séances seront données trois fois par semaine pendant quatre semaines pendant 50 minutes.
12 participants âgés reçoivent le protocole d'intervention du programme d'exercices basé sur les plaques. Au total, 12 séances seront données trois fois par semaine pendant quatre semaines pendant 50 minutes.
Comparateur actif: traitement conventionnel
ce sera composé de 12 participants âgés qui recevront un protocole d'intervention d'exercices d'entraînement à l'équilibre conventionnel dans lequel un total de 12 séances seront données trois fois par semaine pendant quatre semaines pendant 50 minutes.
12 participants âgés, protocole d'intervention d'exercices d'entraînement à l'équilibre conventionnel, 12 séances au total seront données trois fois par semaine pendant quatre semaines pendant 50 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps et aller tester
Délai: 50 minutes
Time Up and Go est un test très simple, rapide, valide, fiable et objectif qui est une mesure largement basée sur la performance clinique utilisée pour évaluer et quantifier les compétences de mobilité de base. Il évalue la manière dont une personne peut effectuer une série de tâches séquentielles pendant la marche et le virage. Le TUG est couramment utilisé pour l'évaluation de l'équilibre et il est considéré comme approprié pour les personnes âgées à risque de chute.
50 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de batterie de performance physique court
Délai: 50 minutes
Le test de batterie de performance physique court est un outil ou un instrument bien défini et le plus souvent utilisé pour mesurer l'état de performance physique des membres inférieurs chez les personnes âgées. c'est un outil objectif qui évalue la capacité fonctionnelle
50 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: zeest hashmi, MS NMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2021

Première publication (Réel)

25 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/20/0212

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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