此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

普拉提运动对老年人动态平衡的影响

2021年9月1日 更新者:Riphah International University
了解平板运动对老年人动态平衡的影响

研究概览

详细说明

与年龄有关的变化过程涉及某种不可逆转的退行性、渐进性变化,例如细胞活性的退化和身体适应性的丧失。 根据与年龄相关的变化,例如平衡变化特别是在 45 岁左右开始,身体特征(柔韧性、力量、平衡和协调)和感觉系统受到影响,最终增加老年人跌倒的机会. 平衡可以定义为一个人在支撑基础范围内控制其位置的能力。 普拉提是一项个性化的中低强度运动,老年人也能轻松完成。 传统的平衡练习在降低老年人跌倒风险和增强功能能力方面具有康复作用。 传统的平衡训练包括柔韧性训练、力量训练、姿势控制训练和耐力训练四个部分。本研究的目的是找出普拉提练习对老年人动态平衡的影响。 将招募二十四名参与者,并随机分为两个相等的组。 A 组 (n=12) 将进行 50 分钟的基于普拉提的锻炼方案,其中包括 10 分钟的热身阶段、30 分钟的训练阶段和 10 分钟的放松阶段,每周三次,持续 4 周,以及B组(n=12)将接受常规平衡训练练习,每次50分钟,每周三次,持续四个星期。 结果测量将是试验前后的 TUG 和 SPPB,结果将在 4 周治疗方案之前和结束时进行比较。 数据将使用 SPSS 21 版进行分析。 将利用独立样本t检验和配对样本t检验来比较和评估两种方法的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

48年 至 68年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 一年内有跌倒史者。
  • Berg 平衡量表得分为 45 分的老年人口。

排除标准:

  • 那些患有任何可能影响其表现的疾病的老年人,例如 III 级和 IV 级骨关节炎、脊柱侧凸。
  • 那些患有任何一种视觉、听觉和神经或前庭系统疾病的老年人。
  • 那些无法理解治疗方案的老年人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于板块的运动
这将由 12 名老年参与者组成,他们接受板式锻炼计划的干预方案,其中总共进行 12 节课,每周三次,持续 4 周,每次 50 分钟。
12 名老年参与者接受板式锻炼计划的干预方案,总共 12 节课,每周三次,持续 4 周,每次 50 分钟。
有源比较器:常规治疗
这将由 12 名老年参与者组成,他们将接受常规平衡训练练习的干预方案,其中总共进行 12 节课,每周三次,持续 4 周,每次 50 分钟。
12名老年参与者,常规平衡训练练习干预方案,共12节课,每周三次,为期4周,每次50分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间到了,去测试
大体时间:50分钟
Time Up and Go 是一种非常简单、快速、有效、可靠且客观的测试,它是广泛基于临床表现的测量方法,用于评估和量化基本的移动技能。 它评估一个人如何在行走和转弯期间执行一系列连续任务。 TUG 通常用于评估平衡,被认为适合有跌倒风险的老年人群。
50分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
短物理性能电池测试
大体时间:50分钟
短期身体机能电池测试是一种定义明确且最常用的工具或仪器,用于测量老年人的下肢身体机能状态。 这是评估功能能力的客观工具
50分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:zeest hashmi, MS NMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月15日

初级完成 (实际的)

2021年7月15日

研究完成 (实际的)

2021年8月15日

研究注册日期

首次提交

2021年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月24日

首次发布 (实际的)

2021年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月1日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/20/0212

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基于板块的练习的临床试验

3
订阅