Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyttöjen voimaannuttaminen: Terveyttä tavoitteleva käytös, koulussa pysyminen ja riskialtis seksin estäminen

torstai 19. elokuuta 2021 päivittänyt: Young 1ove

Tässä tutkimuksessa testataan puhelinpohjaisen isosisko/isoveli -ohjelman tehokkuutta, joka on suunniteltu tarjoamaan terveystietoa ja tukea, vähentämään koulunkäynnin keskeyttämisiä ja edistämään turvallisempia ihmissuhteita.

Ohjelman tavoitteena on luoda puhelinpohjainen turvatila, jolla varmistetaan, että nuoret pysyvät yhteydessä tukeen ja terveystietoihin COVID-sulkujen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuori, joka antoi puhelinnumeronsa Young 1oven henkilökunnalle koulun kehotuksesta; tai heidän sisaruksensa / muut samassa taloudessa asuvat nuoret.
  • Vanhemmat ja oppilaat suostuivat osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
KOKEELLISTA: Puhelinpohjainen interventio Plus tekstiviestit
Käyttäytyminen: Low tech terveys Puhelin + tekstiviestit
Nuorille tarjotaan viikoittain terveyteen liittyviä puheluita ja tekstiviestejä.
KOKEELLISTA: Vain tekstiviestit
Käyttäytyminen: Low tech terveystekstiviestit
Nuorille lähetetään viikoittain terveyteen liittyviä tekstiviestejä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osuus opiskelijoista, jotka ovat olleet tai ovat raskaana ja/tai ovat keskeyttäneet koulun
Aikaikkuna: ~6 kuukautta ohjelman jälkeen
Nämä kaksi tulosta (käyttämällä koulun hallinnollisia tietoja siitä, ovatko oppilaat keskeyttäneet koulun ja olivatko raskaana) yhdistetään yhdistelmämuuttujaksi, joka on yhtä suuri, jos opiskelija on tullut raskaaksi ja/tai on keskeyttänyt koulunkäynnin.
~6 kuukautta ohjelman jälkeen
Osuus opiskelijoista, jotka uskovat tarkasti, että vanhemmilla kumppaneilla on suurin HIV-riski nuorempiin kumppaneihin verrattuna.
Aikaikkuna: ~4 viikkoa ohjelman jälkeen
Indikaattorimuuttuja kyselykysymyksen sanamuodosta: "Kenellä on mielestäsi suurin riski saada HIV-tartunnan?"
~4 viikkoa ohjelman jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osuus opiskelijoista ilmoitti tekevänsä elämänsä lopullisen päätöksen seksuaali- ja lisääntymisterveysklinikalla käynnistä
Aikaikkuna: ~4 viikkoa ohjelman jälkeen
Indikaattorimuuttuja kyselyn kysymyksen vastauksesta
~4 viikkoa ohjelman jälkeen
Osuus opiskelijoista ilmoitti, että jos he tai heidän kumppaninsa olisivat raskaana, he kertoisivat tiedon kerääjälle
Aikaikkuna: ~4 viikkoa ohjelman jälkeen
Indikaattorimuuttuja koodattu 1, jos opiskelija vastasi todennäköisesti tai erittäin todennäköisesti "Jos olisit raskaana, kuinka todennäköisesti kertoisit minulle?"
~4 viikkoa ohjelman jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osuus opiskelijoista, jotka ovat luovuttaneet henkilötietoja tiedonkerääjälle kyselyn lopun avoimessa kysymyksessä.
Aikaikkuna: ~4 viikkoa ohjelman jälkeen
~4 viikkoa ohjelman jälkeen
Osuus naisopiskelijoista ilmoitti olevansa samaa mieltä tai vahvasti samaa mieltä väitteen kanssa "Jos en halua pitää kädestä miehen kanssa, voin mukavasti kieltäytyä tekemästä sitä"
Aikaikkuna: ~4 viikkoa ohjelman jälkeen
~4 viikkoa ohjelman jälkeen
Osuus opiskelijoista, jotka listasivat tunnetut tukipalvelut, kun häneltä kysyttiin "Jos ystävälläsi on ollut treffivaikeuksia tai väkivaltaa, tiedätkö organisaatioita, palveluita tai puhelinnumeroita, joihin voisit ehdottaa hänen ottamaan yhteyttä saadakseen apua, jos hän haluaa?"
Aikaikkuna: ~4 viikkoa ohjelman jälkeen
~4 viikkoa ohjelman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Young 1ove

Yhteistyökumppanit

University of Oxford

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Noam Angrist, PhD, University of Oxford

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 26. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Y1HPDME2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa