Empoderando meninas: comportamento de busca de saúde, permanência na escola e prevenção de sexo de risco
19 de agosto de 2021 atualizado por: Young 1ove
Este estudo testará a eficácia de um programa de irmã/irmão mais velho baseado em telefone projetado para fornecer informações e suporte de saúde, reduzir o abandono escolar e promover relacionamentos mais seguros.
O objetivo do programa é criar um espaço seguro baseado em telefone, para garantir que os adolescentes permaneçam conectados com acesso a suporte e informações de saúde durante os bloqueios do COVID.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
2000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Noam Angrist, PhD
- Número de telefone: +18572250117
- E-mail: nangrist@young1ove.org
Estude backup de contato
- Nome: Claire Cullen, PhD
- Número de telefone: +447562665937
- E-mail: ccullen@young1ove.org
Locais de estudo
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Gaborone, Botsuana
- Recrutamento
- Young 1ove
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Contato:
- Efua Bortsie
- E-mail: ebortsie@young1ove.org
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 25 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adolescente que forneceu seu número de telefone para a equipe do Young 1ove quando solicitado por sua escola; ou seus irmãos/outros adolescentes que moram na mesma casa.
- Pais e alunos consentiram em participar.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
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EXPERIMENTAL: Intervenção por telefone Mais mensagens SMS
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Chamadas telefônicas semanais relacionadas à saúde e mensagens SMS são fornecidas aos adolescentes.
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EXPERIMENTAL: Somente mensagens SMS
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Mensagens SMS semanais relacionadas à saúde são fornecidas aos adolescentes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de estudantes que estiveram ou estão grávidas e/ou abandonaram a escola
Prazo: ~ 6 meses pós-programa
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Esses dois resultados (usando dados administrativos da escola sobre se os alunos abandonaram a escola e estavam grávidas) serão combinados em uma variável composta igual a 1 se o aluno ficar grávida e/ou abandonar a escola.
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~ 6 meses pós-programa
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Proporção de alunos com a crença exata de que os parceiros mais velhos têm o maior risco de HIV em comparação com os parceiros mais jovens.
Prazo: ~4 semanas pós-programa
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Variável indicadora da redação da pergunta da pesquisa: "Quem você acha que tem o maior risco de infectar você com HIV?"
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~4 semanas pós-programa
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de alunos que relatam que tomam a decisão final em suas vidas sobre visitar uma clínica de saúde sexual e reprodutiva
Prazo: ~4 semanas pós-programa
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Variável indicadora da resposta da pergunta da pesquisa
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~4 semanas pós-programa
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Parcela de alunos que relatam que se eles ou suas parceiras estivessem grávidas, contariam ao coletor de dados
Prazo: ~4 semanas pós-programa
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Variável indicadora codificada como 1 se o aluno respondesse provável ou muito provável a 'Se você estivesse grávida, qual seria a probabilidade de você me contar?'
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~4 semanas pós-programa
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Parcela de alunos divulgando informações pessoais ao coletor de dados na pergunta aberta ao final da pesquisa.
Prazo: ~4 semanas pós-programa
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~4 semanas pós-programa
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Proporção de estudantes do sexo feminino que relatam que concordam ou concordam totalmente com a afirmação 'Se eu não quiser ficar de mãos dadas com um cara, posso me recusar confortavelmente a fazê-lo'
Prazo: ~4 semanas pós-programa
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~4 semanas pós-programa
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Parcela de alunos listando serviços de apoio conhecidos quando perguntados 'Se uma amiga passou por dificuldades ou violência no namoro, você conhece alguma organização, serviço ou número de telefone que poderia sugerir que ela contatasse para obter ajuda, se ela quisesse?'
Prazo: ~4 semanas pós-programa
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~4 semanas pós-programa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Noam Angrist, PhD, University of Oxford
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
28 de abril de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
20 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
20 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2021
Primeira postagem (REAL)
26 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Y1HPDME2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .