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Mädchen stärken: Gesundheitsbewusstes Verhalten, Schulbesuch und Vermeidung von riskantem Sex

19. August 2021 aktualisiert von: Young 1ove

Stärkung von Mädchen: Gesundheitsbewusstes Verhalten, Schulbesuch und Vermeidung von riskantem Sex

Diese Studie wird die Wirksamkeit eines telefonbasierten Big Sister/Big Brother-Programms testen, das entwickelt wurde, um Gesundheitsinformationen und Unterstützung bereitzustellen, Schulabbrüche zu reduzieren und sicherere Beziehungen zu fördern.

Ziel des Programms ist es, einen telefonbasierten sicheren Raum zu schaffen, um sicherzustellen, dass Jugendliche während der COVID-Sperre mit Zugang zu Unterstützung und Gesundheitsinformationen in Verbindung bleiben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche, die den Mitarbeitern von Young 1ove ihre Telefonnummer gegeben haben, wenn sie von ihrer Schule dazu aufgefordert wurden; oder deren Geschwister/andere im gleichen Haushalt lebende Jugendliche.
  • Eltern und Schüler stimmten der Teilnahme zu.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
EXPERIMENTAL: Telefonbasierte Intervention Plus SMS-Nachrichten
Verhalten: Low-Tech-Gesundheit Telefon + SMS-Nachrichten
Wöchentliche gesundheitsbezogene Telefonanrufe plus SMS-Nachrichten werden für Jugendliche bereitgestellt.
EXPERIMENTAL: Nur SMS-Nachrichten
Verhalten: Low-Tech-Gesundheits-SMS-Nachrichten
Jugendliche erhalten wöchentlich gesundheitsbezogene SMS-Nachrichten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Schülerinnen, die schwanger waren oder sind und/oder die Schule abgebrochen haben
Zeitfenster: ~6 Monate nach dem Programm
Diese beiden Ergebnisse (unter Verwendung von Schulverwaltungsdaten darüber, ob Schüler die Schule abgebrochen haben und schwanger waren) werden zu einer zusammengesetzten Variablen gleich 1 kombiniert, wenn die Schülerin schwanger geworden ist und/oder die Schule abgebrochen hat.
~6 Monate nach dem Programm
Anteil der Schüler mit der zutreffenden Überzeugung, dass ältere Partner im Vergleich zu jüngeren Partnern das höchste HIV-Risiko haben.
Zeitfenster: ~4 Wochen nach dem Programm
Indikatorvariable aus der Frageformulierung der Umfrage: „Wer hat Ihrer Meinung nach das höchste Risiko, Sie mit HIV anzustecken?“
~4 Wochen nach dem Programm

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Schüler, die angeben, dass sie die letzte Entscheidung in ihrem Leben treffen, eine Klinik für sexuelle und reproduktive Gesundheit zu besuchen
Zeitfenster: ~4 Wochen nach dem Programm
Indikatorvariable aus der Antwort auf die Umfragefrage
~4 Wochen nach dem Programm
Anteil der Schülerinnen und Schüler, die angeben, dass sie es dem Datensammler mitteilen würden, wenn sie oder ihre Partnerin schwanger wären
Zeitfenster: ~4 Wochen nach dem Programm
Indikatorvariable kodiert mit 1, wenn der Student wahrscheinlich oder sehr wahrscheinlich auf die Frage „Wenn Sie schwanger wären, wie wahrscheinlich würden Sie es mir sagen?“ geantwortet hat.
~4 Wochen nach dem Programm

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Studierenden, die in der offenen Frage am Ende der Befragung dem Datenerheber persönliche Informationen preisgeben.
Zeitfenster: ~4 Wochen nach dem Programm
~4 Wochen nach dem Programm
Anteil der Studentinnen, die angeben, dass sie der Aussage „Wenn ich mit einem Mann nicht Händchen halten möchte, kann ich es bequem ablehnen“ zustimmen oder voll und ganz zustimmen
Zeitfenster: ~4 Wochen nach dem Programm
~4 Wochen nach dem Programm
Anteil der Schüler, die bekannte Unterstützungsdienste auflisten, wenn sie gefragt werden: „Wenn eine Freundin Schwierigkeiten bei der Partnersuche oder Gewalt erlebt hat, kennen Sie Organisationen, Dienste oder Telefonnummern, die Sie ihr vorschlagen könnten, um sie zu kontaktieren, um Hilfe zu bekommen, wenn sie möchte?“
Zeitfenster: ~4 Wochen nach dem Programm
~4 Wochen nach dem Programm

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Young 1ove

Mitarbeiter

University of Oxford

Ermittler

  • Studienstuhl: Noam Angrist, PhD, University of Oxford

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

28. April 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. Oktober 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

20. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Y1HPDME2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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