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소녀들의 역량 강화: 건강 추구 행동, 학교에 머물기, 위험한 성관계 예방

2021년 8월 19일 업데이트: Young 1ove

이 연구는 건강 정보 및 지원을 제공하고 학교 중퇴를 줄이며 안전한 관계를 촉진하도록 설계된 전화 기반 언니/오빠 프로그램의 효과를 테스트할 것입니다.

이 프로그램의 목표는 COVID 봉쇄 기간 동안 청소년들이 지원 및 건강 정보에 대한 액세스를 계속 유지할 수 있도록 전화 기반의 안전한 공간을 만드는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

2000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 학교에서 요청했을 때 Young 1ove 직원에게 전화번호를 제공한 청소년 또는 그들의 형제자매/같은 집에 사는 다른 청소년.
  • 학부모와 학생들은 참여에 동의했습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
실험적: 전화 기반 개입 및 SMS 메시지
주간 건강 관련 전화 및 SMS 메시지가 청소년에게 제공됩니다.
실험적: SMS 메시지만
주간 건강 관련 SMS 메시지를 청소년들에게 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신했거나 임신 중이거나 학교를 중퇴한 학생의 비율
기간: 프로그램 후 ~6개월
이 두 가지 결과(학생의 학교 중퇴 및 임신 여부에 대한 학교 행정 데이터 사용)는 학생이 임신 및/또는 중퇴한 경우 1과 같은 복합 변수로 결합됩니다.
프로그램 후 ~6개월
나이가 많은 파트너가 젊은 파트너에 비해 HIV에 걸릴 위험이 가장 높다고 정확하게 믿는 학생의 비율.
기간: ~4주 후 프로그램
설문 조사 질문 문구의 지표 변수: "당신을 HIV에 감염시킬 위험이 가장 높은 사람은 누구라고 생각하십니까?"
~4주 후 프로그램

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성생식 건강 클리닉 방문에 대한 최종 결정을 자신이 내린다고 보고한 학생의 비율
기간: ~4주 후 프로그램
설문조사 질문 응답의 지표 변수
~4주 후 프로그램
자신이나 파트너가 임신한 경우 데이터 수집자에게 알릴 것이라고 보고한 학생의 비율
기간: ~4주 후 프로그램
학생이 '임신했다면 나에게 말할 가능성은 얼마나 됩니까?'
~4주 후 프로그램

기타 결과 측정

결과 측정
기간
설문조사 마지막에 있는 개방형 질문에서 데이터 수집자에게 개인 정보를 공개하는 학생의 비율.
기간: ~4주 후 프로그램
~4주 후 프로그램
'남자와 손잡기 싫으면 편하게 거절할 수 있다'는 말에 동의 또는 적극 동의하는 여학생 비율
기간: ~4주 후 프로그램
~4주 후 프로그램
'친구가 데이트 문제나 폭력을 경험한 경우 도움을 받기 위해 연락하라고 제안할 수 있는 조직, 서비스 또는 전화번호를 알고 있습니까?'라는 질문에 알려진 지원 서비스를 나열한 학생의 비율
기간: ~4주 후 프로그램
~4주 후 프로그램

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Noam Angrist, PhD, University of Oxford

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 28일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 20일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Y1HPDME2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임신 관련에 대한 임상 시험

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