COVID-19 の肺手術への影響
2026年8月7日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
COVID-19 の肺手術への影響：全国調査
この研究では、コロナウイルスのパンデミックに直面した米国全体の肺処置プログラムによる実践の変化を調査しています。
この研究から収集された情報は、より広い規模での肺プログラムの指針となり、その実践を改善するのに役立つ可能性があります。
この研究は、研究者が将来のパンデミックにより良く対応するために研究努力をどこに集中すべきかを理解するのにも役立つかもしれません。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. コロナウイルス 2019 (COVID-19) の流行に対応して、呼吸器内科プログラムが処置の実践と技術、外来手術、および医療提供者の人員配置をどのように適応させたかを評価すること。
概要：
参加者は 5 ～ 10 分かけてアンケートに回答します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jhankruti F Zaveri, MPH
- 電話番号：(713) 745-2645
- メール：jzaveri@mdanderson.org
研究場所
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Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
-
主任研究者：
- Bruce F. Sabath
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コンタクト：
- Bruce F. Sabath
- 電話番号：240-476-8938
- メール：bsabath@mdanderson.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
米国気管支学会およびインターベンショナル呼吸器学会 (AABIP) および/または米国胸部医師会 (ACCP) のメンバーである呼吸器専門医
説明
包含基準:
- 米国気管支学会およびインターベンショナル呼吸器学会 (AABIP) および/または米国胸部医師会 (ACCP) のメンバーである呼吸器専門医
- これらの組織が選ばれたのは、そのメンバー データベースが、この調査で説明されている肺の処置を行う米国 (米国) の呼吸器専門医で構成されているためです。 承認書はこれらの組織から取得され、MD アンダーソン治験審査委員会 (IRB) に提供されます。 MDアンダーソンIRBがこの調査研究を承認すると、調査はこれらの組織の関連する小委員会に送信され、メンバーシップへの電子的配布が行われます
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察（調査）
参加者は 5 ～ 10 分かけてアンケートに回答します。
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調査を完了する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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コロナウイルス-2019 (COVID-19) の流行に対応して、肺医療プログラムがその処置の実践に適応したことを評価すること。
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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コロナウイルス 2019 (COVID-19) の流行に対応してプロバイダーの人員配置を適応させた肺医療プログラムを評価すること。
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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コロナウイルス 2019 (COVID-19) の流行に対応して技術を適応させた肺医療プログラムを評価すること。
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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コロナウイルス 2019 (COVID-19) の流行に対応して外来手術を適応させた肺医療プログラムを評価すること。
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bruce F Sabath, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月11日
一次修了 (推定)
2027年2月2日
研究の完了 (推定)
2027年2月2日
試験登録日
最初に提出
2021年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月24日
最初の投稿 (実際)
2021年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月7日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0662 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01788 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。