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L'impatto di COVID-19 sulle procedure polmonari

11 febbraio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

L'impatto di COVID-19 sulle procedure polmonari: un'indagine nazionale

Questo studio indaga i cambiamenti nella pratica dei programmi procedurali polmonari negli Stati Uniti mentre affrontavano la pandemia di coronavirus. Le informazioni raccolte da questo studio possono aiutare a guidare i programmi polmonari su scala più ampia e migliorare la loro pratica. Lo studio può anche aiutare i ricercatori a capire dove dovrebbero concentrare gli sforzi di ricerca per rispondere meglio a una pandemia in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Valutare in che modo i programmi di medicina polmonare hanno adattato le loro pratiche e tecniche procedurali, le operazioni ambulatoriali e il personale degli operatori in risposta all'epidemia di coronavirus-2019 (COVID-19).

CONTORNO:

I partecipanti completano il sondaggio in 5-10 minuti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Bruce F. Sabath
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pneumologi membri dell'American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) e/o dell'American College of Chest Physicians (ACCP)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pneumologi membri dell'American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) e/o dell'American College of Chest Physicians (ACCP)
  • Queste organizzazioni sono state scelte perché i database dei loro membri sono composti da pneumologi negli Stati Uniti (USA) che eseguono le procedure polmonari descritte in questa indagine. Le lettere di approvazione saranno ottenute da queste organizzazioni e fornite al MD Anderson Institutional Review Board (IRB). Una volta che l'IRB MD Anderson avrà approvato questo studio di indagine, l'indagine sarà inviata ai relativi sottocomitati di queste organizzazioni per la loro diffusione elettronica ai loro membri

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (sondaggio)
I partecipanti completano il sondaggio in 5-10 minuti.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggio completo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare i programmi di medicina polmonare adattati alle loro pratiche procedurali in risposta all'epidemia di coronavirus-2019 (COVID-19).
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutare i programmi di medicina polmonare che hanno adattato il personale del loro fornitore in risposta all'epidemia di coronavirus-2019 (COVID-19).
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutare i programmi di medicina polmonare che hanno adattato le loro tecniche in risposta all'epidemia di coronavirus-2019 (COVID-19).
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutare i programmi di medicina polmonare che hanno adattato le loro operazioni ambulatoriali in risposta all'epidemia di coronavirus-2019 (COVID-19).
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2020

Completamento primario (Stimato)

2 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

2 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0662 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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