Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​COVID-19 på lungeprocedurer

11. februar 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Indvirkningen af ​​COVID-19 på lungeprocedurer: En landsdækkende undersøgelse

Denne undersøgelse undersøger ændringerne i praksis ved pulmonale procedureprogrammer i hele USA, da de stod over for coronavirus-pandemien. Information indsamlet fra denne undersøgelse kan hjælpe med at vejlede pulmonale programmer i en bredere skala og forbedre deres praksis. Undersøgelsen kan også hjælpe forskere med at forstå, hvor de bør fokusere forskningsindsatsen for bedre at kunne reagere på en pandemi i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At vurdere, hvordan lungemedicinske programmer tilpassede deres proceduremæssige praksis og teknikker, ambulante operationer og udbyderens personale som reaktion på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemien.

OMRIDS:

Deltagerne gennemfører undersøgelsen over 5-10 minutter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Bruce F. Sabath
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pulmonologer, der er medlemmer af American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) og/eller American College of Chest Physicians (ACCP)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pulmonologer, der er medlemmer af American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) og/eller American College of Chest Physicians (ACCP)
  • Disse organisationer blev valgt, fordi deres medlemsdatabaser er sammensat af lungelæger i USA (USA), der udfører de lungeprocedurer, der er beskrevet i denne undersøgelse. Godkendelsesbreve vil blive indhentet fra disse organisationer og givet til MD Anderson Institutional Review Board (IRB). Når MD Anderson IRB godkender denne undersøgelse, vil undersøgelsen blive sendt til de relevante underudvalg af disse organisationer til elektronisk formidling til deres medlemskab

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (undersøgelse)
Deltagerne gennemfører undersøgelsen over 5-10 minutter.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at evaluere de lungemedicinske programmer tilpasset deres proceduremæssige praksis som reaktion på coronavirus-2019 (COVID-19) epidemien.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
At evaluere de lungemedicinske programmer, der tilpassede deres udbyderes personale som reaktion på coronavirus-2019 (COVID-19) epidemien.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
At evaluere de lungemedicinske programmer, der tilpassede deres teknikker som reaktion på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemien.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
For at evaluere de lungemedicinske programmer, der tilpassede deres ambulante operationer som reaktion på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemien.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2021

Først opslået (Faktiske)

26. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0662 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner