Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:n vaikutus keuhkotoimenpiteisiin

perjantai 7. elokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

COVID-19:n vaikutus keuhkotoimenpiteisiin: Valtakunnallinen kysely

Tämä tutkimus tutkii keuhkohoito-ohjelmien käytännön muutoksia kaikkialla Yhdysvalloissa, kun ne kohtasivat koronaviruspandemian. Tästä tutkimuksesta kerätyt tiedot voivat auttaa ohjaamaan keuhkosairauksia laajemmassa mittakaavassa ja parantamaan niiden käytäntöä. Tutkimus voi myös auttaa tutkijoita ymmärtämään, mihin heidän tulisi keskittää tutkimustyönsä vastatakseen paremmin pandemiaan tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Arvioida, kuinka keuhkolääketieteen ohjelmat mukauttivat menettelytapojaan ja tekniikoitaan, avohoitooperaatioita ja palveluntarjoajien henkilöstöä vastauksena koronavirus-2019 (COVID-19) -epidemiaan.

YHTEENVETO:

Osallistujat täyttävät kyselyn 5-10 minuutissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • M D Anderson Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Bruce F. Sabath
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keuhkolääkärit, jotka ovat American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) ja/tai American College of Chest Physicians (ACCP) jäseniä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkolääkärit, jotka ovat American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) ja/tai American College of Chest Physicians (ACCP) jäseniä
  • Nämä organisaatiot valittiin, koska niiden jäsentietokannat koostuvat Yhdysvalloissa (Yhdysvallat) olevista keuhkolääkäreistä, jotka suorittavat tässä kyselyssä kuvatut keuhkotoimenpiteet. Näiltä organisaatioilta hankitaan hyväksymiskirjeet, jotka toimitetaan MD Anderson Institutional Review Boardille (IRB). Kun MD Anderson IRB hyväksyy tämän kyselytutkimuksen, kysely lähetetään näiden organisaatioiden asianomaisille alakomiteoille, jotta ne voivat jakaa sähköisesti jäsenilleen.

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnointi (tutkimus)
Osallistujat täyttävät kyselyn 5-10 minuutissa.
Muut: Kyselyn hallinto
Täydellinen kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioidakseen keuhkolääketieteen ohjelmia mukautettiin niiden menettelytapoja koronavirus-2019 (COVID-19) -epidemian vuoksi.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Arvioida keuhkolääketieteen ohjelmia, jotka mukauttivat palveluntarjoajiensa henkilöstöä vastauksena koronavirus-2019 (COVID-19) -epidemiaan.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Arvioida keuhkolääketieteen ohjelmia, jotka mukauttivat tekniikoitaan vastauksena koronavirus-2019 (COVID-19) -epidemiaan.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Arvioida keuhkosäädinohjelmia, jotka mukauttivat ambulatorisia operaatioita vastauksena koronavirus-2019 (COVID-19) -epidemiaan.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0662 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa