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El impacto de COVID-19 en los procedimientos pulmonares

7 de agosto de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

El impacto de COVID-19 en los procedimientos pulmonares: una encuesta nacional

Este estudio investiga los cambios en la práctica de los programas de procedimientos pulmonares en los Estados Unidos al enfrentar la pandemia de coronavirus. La información recopilada de este estudio puede ayudar a guiar los programas pulmonares a una escala más amplia y mejorar su práctica. El estudio también puede ayudar a los investigadores a comprender dónde deben centrar los esfuerzos de investigación para responder mejor a una pandemia en el futuro.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVO PRIMARIO:

I. Evaluar cómo los programas de medicina pulmonar adaptaron sus prácticas y técnicas de procedimiento, operaciones ambulatorias y personal de proveedores en respuesta a la epidemia de coronavirus-2019 (COVID-19).

DESCRIBIR:

Los participantes completan la encuesta durante 5-10 minutos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jhankruti F Zaveri, MPH
  • Número de teléfono: (713) 745-2645
  • Correo electrónico: jzaveri@mdanderson.org

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Investigador principal:
          • Bruce F. Sabath
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Neumólogos que son miembros de la Asociación Estadounidense de Broncología y Neumología Intervencionista (AABIP) y/o el Colegio Estadounidense de Médicos del Tórax (ACCP)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Neumólogos que son miembros de la Asociación Estadounidense de Broncología y Neumología Intervencionista (AABIP) y/o el Colegio Estadounidense de Médicos del Tórax (ACCP)
  • Se eligieron estas organizaciones porque sus bases de datos de miembros están compuestas por neumólogos en los Estados Unidos (EE. UU.) que realizan los procedimientos pulmonares descritos en esta encuesta. Se obtendrán cartas de aprobación de estas organizaciones y se entregarán a la Junta de Revisión Institucional (IRB) de MD Anderson. Una vez que el MD Anderson IRB apruebe este estudio de encuesta, la encuesta se enviará a los subcomités pertinentes de estas organizaciones para su difusión electrónica a sus miembros.

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Observacional (encuesta)
Los participantes completan la encuesta durante 5-10 minutos.
Otro: Administración de encuestas
Encuesta completa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar los programas de medicina pulmonar adaptados que sus prácticas de procedimiento en respuesta a la epidemia de coronavirus-2019 (COVID-19).
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Evaluar los programas de medicina pulmonar que adaptaron su dotación de proveedores en respuesta a la epidemia de coronavirus-2019 (COVID-19).
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Evaluar los programas de medicina pulmonar que adaptaron sus técnicas en respuesta a la epidemia de coronavirus-2019 (COVID-19).
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Evaluar los programas de medicina pulmonar que adaptaron sus operaciones ambulatorias en respuesta a la epidemia de coronavirus-2019 (COVID-19).
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

2 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

2 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-0662 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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