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COVID-19 对肺部手术的影响

2026年8月7日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

COVID-19 对肺部手术的影响：一项全国调查

这项研究调查了美国各地肺部手术程序在面对冠状病毒大流行时在实践中的变化。 从这项研究中收集的信息可能有助于在更广泛的范围内指导肺部项目并改进他们的实践。 该研究还可以帮助研究人员了解他们应该将研究工作的重点放在哪里，以更好地应对未来的大流行病。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

I. 评估肺部医学项目如何调整其程序实践和技术、门诊手术和提供者人员配置以应对 2019 年冠状病毒 (COVID-19) 流行病。

大纲：

参与者在 5-10 分钟内完成调查。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • M D Anderson Cancer Center
        • 首席研究员：
          • Bruce F. Sabath
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

美国支气管学和介入肺病学协会 (AABIP) 和/或美国胸科医师学会 (ACCP) 成员的肺科医生

描述

纳入标准：

  • 美国支气管学和介入肺病学协会 (AABIP) 和/或美国胸科医师学会 (ACCP) 成员的肺科医生
  • 选择这些组织是因为他们的成员数据库由美国 (U.S.) 的肺科医生组成，他们执行本调查中描述的肺部手术。 批准函将从这些组织获得，并提供给 MD 安德森机构审查委员会 (IRB)。 一旦 MD 安德森 IRB 批准了这项调查研究，调查将被发送到这些组织的相关小组委员会，以便他们以电子方式分发给他们的成员

排除标准：

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察（调查）
参与者在 5-10 分钟内完成调查。
其他：调查管理
完成调查

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估肺部医学计划调整其程序实践以应对 2019 年冠状病毒 (COVID-19) 流行病。
大体时间：通过学习完成，平均1年
通过学习完成，平均1年
评估为应对 2019 年冠状病毒 (COVID-19) 流行病而调整其提供者人员配备的肺部医学计划。
大体时间：通过学习完成，平均1年
通过学习完成，平均1年
评估调整其技术以应对 2019 年冠状病毒 (COVID-19) 流行病的肺部医学计划。
大体时间：通过学习完成，平均1年
通过学习完成，平均1年
评估针对 2019 年冠状病毒 (COVID-19) 流行病调整门诊手术的肺部医学项目。
大体时间：通过学习完成，平均1年
通过学习完成，平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

调查人员

  • 首席研究员：Bruce F Sabath, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月11日

初级完成 (估计的)

2027年2月2日

研究完成 (估计的)

2027年2月2日

研究注册日期

首次提交

2021年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月24日

首次发布 (实际的)

2021年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月7日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-0662 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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