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COVID-19가 폐 시술에 미치는 영향

2026년 2월 11일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

COVID-19가 폐 시술에 미치는 영향: 전국 조사

이 연구는 코로나바이러스 대유행에 직면한 미국 전역의 폐 시술 프로그램에 의한 실천 변화를 조사합니다. 이 연구에서 수집한 정보는 더 넓은 범위에서 폐 프로그램을 안내하고 실행을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 또한 연구자들이 미래의 팬데믹에 더 잘 대응하기 위해 연구 노력을 어디에 집중해야 하는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 폐의학 프로그램이 코로나바이러스-2019(COVID-19) 전염병에 대응하여 절차 및 기술, 외래 수술 및 의료 제공자 인력 배치를 어떻게 조정했는지 평가합니다.

개요:

참가자는 5-10분에 걸쳐 설문 조사를 완료합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 수석 연구원:
          • Bruce F. Sabath
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미국 기관지학 및 중재적 폐학회(AABIP) 및/또는 미국 흉부 의사 협회(ACCP)의 회원인 호흡기 전문의

설명

포함 기준:

  • 미국 기관지학 및 중재적 폐학회(AABIP) 및/또는 미국 흉부 의사 협회(ACCP)의 회원인 호흡기 전문의
  • 이러한 조직은 회원 데이터베이스가 이 설문 조사에 설명된 폐 절차를 수행하는 미국(U.S.)의 폐 전문의로 구성되어 있기 때문에 선택되었습니다. 승인 서신은 이러한 조직에서 획득하여 MD Anderson IRB(Institutional Review Board)에 제공됩니다. MD Anderson IRB가 이 설문 조사 연구를 승인하면 해당 조직의 관련 소위원회로 설문 조사가 전송되어 회원에게 전자적으로 배포됩니다.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰(설문조사)
참가자는 5-10분 동안 설문 조사를 완료합니다.
다른: 설문조사 관리
설문 조사 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
코로나바이러스-2019(COVID-19) 전염병에 대응하여 절차적 관행을 조정한 폐 의학 프로그램을 평가합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년
코로나바이러스-2019(COVID-19) 전염병에 대응하여 공급자 인력을 조정한 폐 의학 프로그램을 평가합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년
코로나바이러스-2019(COVID-19) 전염병에 대응하여 기술을 적용한 폐 의학 프로그램을 평가합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년
코로나바이러스-2019(COVID-19) 전염병에 대응하여 외래 수술을 조정한 폐 의학 프로그램을 평가합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 2일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0662 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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