Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ COVID-19 na procedury płucne

11 lutego 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Wpływ COVID-19 na procedury płucne: badanie ogólnokrajowe

Niniejsze badanie analizuje zmiany w praktyce programów zabiegów płucnych w Stanach Zjednoczonych w obliczu pandemii koronawirusa. Informacje zebrane z tego badania mogą pomóc w prowadzeniu programów płucnych na szerszą skalę i ulepszeniu ich praktyki. Badanie może również pomóc naukowcom zrozumieć, gdzie powinni skoncentrować wysiłki badawcze, aby lepiej reagować na pandemię w przyszłości.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Ocena, w jaki sposób programy medycyny płucnej dostosowały swoje praktyki i techniki zabiegowe, operacje ambulatoryjne i personel świadczeniodawców w odpowiedzi na epidemię koronawirusa-2019 (COVID-19).

ZARYS:

Uczestnicy wypełniają ankietę w ciągu 5-10 minut.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • M D Anderson Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Bruce F. Sabath
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pulmonolodzy będący członkami American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) i/lub American College of Chest Physicians (ACCP)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pulmonolodzy będący członkami American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) i/lub American College of Chest Physicians (ACCP)
  • Organizacje te zostały wybrane, ponieważ ich bazy danych członków składają się z pulmonologów w Stanach Zjednoczonych (USA), którzy wykonują procedury płucne opisane w tej ankiecie. Listy zatwierdzające zostaną uzyskane od tych organizacji i dostarczone do MD Anderson Institutional Review Board (IRB). Gdy MD Anderson IRB zatwierdzi to badanie ankietowe, ankieta zostanie wysłana do odpowiednich podkomitetów tych organizacji w celu ich elektronicznego rozpowszechnienia wśród ich członków

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny (ankieta)
Uczestnicy wypełniają ankietę w ciągu 5-10 minut.
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankietę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić programy medycyny płucnej, dostosowano ich praktyki proceduralne w odpowiedzi na epidemię koronawirusa-2019 (COVID-19).
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocena programów medycyny pulmonologicznej, które dostosowały personel dostawców w odpowiedzi na epidemię koronawirusa-2019 (COVID-19).
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocena programów medycyny płucnej, które dostosowały swoje techniki w odpowiedzi na epidemię koronawirusa-2019 (COVID-19).
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocena programów medycyny płucnej, które dostosowały ich operacje ambulatoryjne w odpowiedzi na epidemię koronawirusa-2019 (COVID-19).
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0662 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj