Влияние COVID-19 на легочные процедуры
8 февраля 2024 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Влияние COVID-19 на легочные процедуры: общенациональное исследование
В этом исследовании исследуются изменения в практике легочных процедурных программ в Соединенных Штатах, когда они столкнулись с пандемией коронавируса.
Информация, полученная в результате этого исследования, может помочь в разработке программ лечения легочных заболеваний в более широком масштабе и в улучшении их практики.
Исследование также может помочь исследователям понять, на чем им следует сосредоточить исследовательские усилия, чтобы лучше реагировать на пандемию в будущем.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Оценить, как программы легочной медицины адаптировали свои процедурные практики и методы, амбулаторные операции и укомплектование персоналом поставщиков услуг в ответ на эпидемию коронавируса-2019 (COVID-19).
КОНТУР:
Участники проходят опрос в течение 5-10 минут.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jhankruti F Zaveri, MPH
- Номер телефона: (713) 745-2645
- Электронная почта: jzaveri@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- M D Anderson Cancer Center
-
Главный следователь:
- Bruce F. Sabath
-
Контакт:
- Bruce F. Sabath
- Номер телефона: 240-476-8938
- Электронная почта: bsabath@mdanderson.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи-пульмонологи, являющиеся членами Американской ассоциации бронхологов и интервенционной пульмонологии (AABIP) и/или Американского колледжа врачей-пульмонологов (ACCP)
Описание
Критерии включения:
- Врачи-пульмонологи, являющиеся членами Американской ассоциации бронхологов и интервенционной пульмонологии (AABIP) и/или Американского колледжа врачей-пульмонологов (ACCP)
- Эти организации были выбраны потому, что их базы данных состоят из пульмонологов в Соединенных Штатах (США), которые выполняют легочные процедуры, описанные в этом обзоре. Письма об одобрении будут получены от этих организаций и предоставлены Институциональному контрольному совету доктора медицины Андерсона (IRB). После того, как MD Anderson IRB одобрит это исследование, оно будет отправлено в соответствующие подкомитеты этих организаций для электронного распространения среди их членов.
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (опрос)
Участники проходят опрос в течение 5-10 минут.
|
Полный опрос
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить программы легочной медицины, адаптированные к их процедурной практике в ответ на эпидемию коронавируса-2019 (COVID-19).
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Оценить программы легочной медицины, которые адаптировали штат своих поставщиков в ответ на эпидемию коронавируса-2019 (COVID-19).
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Оценить программы легочной медицины, которые адаптировали свои методы в ответ на эпидемию коронавируса-2019 (COVID-19).
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Оценить программы легочной медицины, которые адаптировали свои амбулаторные операции в ответ на эпидемию коронавируса-2019 (COVID-19).
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
2 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
2 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0662 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01788 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Администрация опроса
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты