Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av covid-19 på lungingrepp

8 februari 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Effekten av covid-19 på lungprocedurer: en rikstäckande undersökning

Denna studie undersöker förändringarna i praktiken av lungprocedurprogram över hela USA när de stod inför coronavirus-pandemin. Information som samlats in från denna studie kan hjälpa till att vägleda lungprogram i en bredare skala och förbättra deras praktik. Studien kan också hjälpa forskare att förstå var de bör fokusera forskningsinsatser för att bättre svara på en pandemi i framtiden.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Att bedöma hur lungmedicinska program anpassade sina procedurpraxis och tekniker, ambulerande operationer och personalbemanning som svar på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemin.

SKISSERA:

Deltagarna fyller i enkäten under 5-10 minuter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Huvudutredare:
          • Bruce F. Sabath
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pulmonologer som är medlemmar i American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) och/eller American College of Chest Physicians (ACCP)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Pulmonologer som är medlemmar i American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) och/eller American College of Chest Physicians (ACCP)
  • Dessa organisationer valdes ut eftersom deras medlemsdatabaser är sammansatta av lungläkare i USA (USA) som utför de lungingrepp som beskrivs i denna undersökning. Godkännandebrev kommer att erhållas från dessa organisationer och lämnas till MD Anderson Institutional Review Board (IRB). När MD Anderson IRB har godkänt denna undersökning kommer undersökningen att skickas till de relevanta underkommittéerna för dessa organisationer för elektronisk spridning till deras medlemmar

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationell (undersökning)
Deltagarna fyller i enkäten under 5-10 minuter.
Övrig: Undersökningsadministration
Fyll i enkäten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att utvärdera de lungmedicinska programmen anpassade deras procedurpraxis som svar på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemin.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Att utvärdera de lungmedicinska programmen som anpassade sin personalbemanning som svar på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemin.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
För att utvärdera de lungmedicinska programmen som anpassade sina tekniker som svar på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemin.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Att utvärdera de lungmedicinska programmen som anpassade sina ambulatoriska verksamheter som svar på coronavirus-2019 (COVID-19) epidemin.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 november 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

2 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

2 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0662 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hematopoetisk och lymfoid cellneoplasma

Kliniska prövningar på Undersökningsadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera